肌萎缩侧索硬化症 早期多为上肢无力。肌 萎缩侧索硬化 症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性 瘫痪 。
下肢无力多是有 脊髓型颈椎病 引起的，表现为下肢 无力 、麻木、发紧、抬步沉重感等症状，逐渐还会出现跛行、 颤抖 、步态摇晃、容 易跌倒 等现象。 脊髓型 颈椎病 是颈椎病的一种类型。颈椎病大体可以分为： 颈型颈椎病 、 神经根型颈椎病 、 椎动脉型颈椎病 、脊髓型颈椎病四种类型。颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎 骨关节炎 、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈 椎...
在临床工作中发现，有些患者来诊时自称是 重症肌无力 患者，在他们眼里，重症肌 无力 就是肌肉无力比较严重而已。但通过系统查体及实验室检查等发现，这些患者虽然有肌无力的症状，但患的却是其他疾病或是单纯 疲劳 所致。 肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以...
重症肌无力 是一种 神经 肌肉接头功能异常导致的 肌肉 无力 ，它是一种 自身免疫性疾病 。 在重症肌无力中， 免疫系统 产生许多 抗体 ，这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的 受体 。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过 乙酰胆碱 传导 神经信号的受体。乙酰胆碱是传递 神经冲动 的化学物质（ 神经递质 ）。 什么原因造成身体去攻击它自己的 乙酰胆碱受体 还...
本病的特征是 肌肉 病态的容易 疲劳 。肌肉在从事持续活动后会出现 无力 症状 ，经过片刻休息后即见缓解，因此常呈现早轻夜重的趋势。最常见的症状是单侧或双侧的 眼皮 下垂，一般会引起注意。而表现为全身或某一 肢体无力 或 呼吸 、讲话和 吞咽困难 的病例时常被误诊为“ 神经官能症 ”“或“ 癔病 ”。如有怀疑，应到 神经科 检查，通过疲劳试验与药物（ 新斯的...
重症肌无力 是一种 神经 - 肌肉 传递障碍的获得性 自身免疫性疾病 。临床特征为部分或全身骨骼肌易于 疲劳 ，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展， 妊娠 合并MG，由于其本身及治疗的 并发症 ，严重威胁了孕产妇及其胎 婴儿 的健康和生命安全。 妊娠合并重症肌无力的病因 (一)发病原因 重症肌无力 的病因及发病机制尚不十分清楚...
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)是 神经 - 肌肉 突触传递 障碍的 自身免疫性疾病 。主要临床特征为受累 横纹肌 易于 疲劳 ，经休息或用抗胆碱酶药物后 症状 可得到缓解。 重症肌无力是一种 多基因 疾病 。目前认为抗 乙酰胆碱受体 (AchR) 抗体 及抗体介导的 体液免疫 和 T细胞 介导的 细胞免疫 是其主要发病机制。 胸腺 ...
1.伴有口咽肢体肌无力的疾病：如肌 营养不良 肌萎缩、侧索 硬化 神经症 或 甲亢 引起的肌无力其他原因引起的 眼肌麻痹 眼肌痉挛。偶见伴有轻度眼肌无力，但其眼睑闭合力弱涉及上下眼睑。这些疾病根据病史神经系统检查电生理检查和新斯的明试验不难与MG鉴别。 2.Lambert—Eaton综合征：多数50岁以后起病男性多见;多伴发肿瘤以小细胞型 肺癌 最多见;主要...
重症肌无力是一种慢性疾病，由于神经-肌肉传导阻滞，致使某些横纹肌非常容易疲劳，并产生暂时性的瘫痪，休息后改善，晚期可导致瘫痪，少数病人心肌可受累。重症肌无力多在15-35岁起病，女性为多，男性起病较迟。 最突出的症状为患肌在重复活动不长时间后迅速疲乏无力，经过休息后肌力有程度不同的恢复。可分全身型和局部型，局部型以眼肌无力型最为多见，表现为暂时性眼脸下垂，斜...
临床上经常会遇到手术后病人、呼吸系统疾病患者的排痰困难问题，老人和幼儿也经常会因为 咳痰 意识或 无力 排痰，出现排痰困难。痰在呼吸系统的粘附和堵积，轻则影响呼吸，重则产生感染或堵塞呼吸道，构成生命危险。
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