鉴别 本病需要与机械性暴力作用所致的椎弓 骨折 相鉴别；另外，摄X线侧位片能鉴别真性与假性椎骨滑脱，前者脊椎的前后径增加；后者无改变，并可见椎间隙变窄，相邻椎体边缘骨质 硬化 ，或唇样增生等退行性病变。
常出现肿块、 脓肿 或窦道。脊柱无畸形、活动无明显受限。椎弓结核的脓肿大多位于 病灶 附近脊柱后方，但有少数腰椎横突结核的脓肿除可在脊柱后方形成外，尚可向前侵及附着于横突上的腰大肌，形成 腰大肌脓肿 和向下 流注 的髂窝脓肿。
脊椎于胚胎第七周开始出现四个软骨核（椎体两个，每侧椎弓各一个）。四个软骨核继续生长，并联合形成一个软骨样脊椎。约在胚胎第十周后，又开始出现三个原发性化骨核，包含在原发性软骨核内，慢性生长，至出生时仍然是分离的。出生后1～2岁左右，椎弓开始联合，并出现脊突。3～6岁后椎体与椎弓骨核融合。 生长完全的脊椎，可分为椎体、椎弓、椎板、上下关节突、横突与棘突。上下关节...
椎弓 峡部不连，是指椎弓的上、 下关节突 间部未能 骨化 ，仅以 纤维 组织连接而言，当这些纤维组织尚在坚固时期，可不出现任何 症状 。在组织退变的基础上，一旦受到某种程度的外力作用时，这些纤维组织受到牵拉或损伤；使受累的椎体连同上方的 脊柱 向前移动，即引起 脊椎滑脱 症，出现腰伴单、双侧 坐骨神经痛 ，或 马尾 神经受压的症状。临床上亦有少数病例，仅有 ...
本病的临床表现可以分为以下几种情况： （一）真性脊椎滑脱 即因椎弓根峡部骨不连所致之前滑脱，此类最多见。 （二）假性脊椎滑脱 无峡部骨不连，仅由于脊椎或间盘退行性改变，或其他原因所引起的椎体轻度前移位，较常见。 （三）后滑脱较少见。 上述三种滑脱之共同症状为慢性 腰腿痛 ，单纯性峡不连多无明显临床症状，但由于腰骶部稳定性较差，局部软组织容易发生劳损。出现滑脱...
胚胎时期,胸骨始基形成左右胸骨板。约在第9～10周时,两侧胸骨板在中线相互融合形成整体胸骨。如果胚胎发育过程中未能完成此种融合,或仅部分融合,则形成 胸骨裂 。按裂隙的部位与程度,可分为上段胸 骨裂 、下段胸骨裂和全胸骨裂。
...余发展成 脊髓 。胚胎第11周时，骨性 椎管 完全愈合。 当神经管愈合过程中受到干扰影响时，则可能产生 颅裂 或脊柱裂。 脊柱裂和有关畸形的病因 (一)发病原因 确切的病因尚不明了。目前被广泛接受的观点是： 胚胎 神经管 闭合不全或神经管闭合后由于某种原因又重新裂开。 (二)发病机制 当神经管愈合过程中受到内外不良因素干扰影响时，则可能产生 颅裂 、 脊柱裂...
...髓 。胚胎第11周时，骨性 椎管 完全愈合。 当神经管愈合过程中受到内外因素干扰影响时，则可能产生 颅裂 或 脊柱裂 。 颅骨裂和有关畸形的病因 (一)发病原因 单纯的中 胚叶 闭合不全可形成 隐性颅裂 或 隐性脊柱裂 。 神经管 闭合不全的原因很复杂，除个别有家族史提示与 遗传 有关，一般认为与 胚胎 期间的不良因素影响有关，如 感染 、 代谢性疾病 、 ...
此种 畸形 在 颈椎 较少见，其可表现为1/2或2/3椎体的规则或不规则缺如；残存的部分椎体可与上一个椎体或下一个椎体呈先天性融合状。若椎体前2/3缺如，可引起楔形改变，颈椎向后凸。一侧的半 脊椎 楔形变，可造成颈椎侧凸畸形。 颈椎半椎体畸形的病因 (一)发病原因 目前病因不明。 (二)发病机制 颈椎半椎体畸形的症状 因 颈椎 畸形 程度及部位不同而可有各种...
...脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。 其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为 隐性脊柱裂 ，最为多见；如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
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