骨缝就是骨头与骨头之间的缝隙。人体的每块骨头之间都有其特定的缝隙，小于或大于这个特定的缝隙就会诱发疾病。颅缝是5块颅骨之间的缝隙，于出生后稍分开，这是一种正常的骨缝分开现象，约于生后3—4个月闭合。
蒴果 的一种。指在二心皮二室的子房构成的角果中，宽度大而长度短的果实。是 长角果 的对应词。十字花科 荠菜 属就是例子，果实的裂开与长角果相同，都是从基部向上部裂开的。
狭颅症，又称 颅缝 早期融合症或 颅狭 窄 畸形 。表现有智能低下、精神活动异常、 癫痫 发作等。一般于生后6个月至1岁时手术。行 颅缝再造术 或 颅骨切除术 。术后 定期复查，必要时再次手术。 疾病分类 神经外科 疾病描述 狭颅症亦称 颅缝早闭 或颅缝 骨化 症。由于颅缝过早闭合，以致 颅腔 狭小不能适应脑的正常发育。 症状 体征 1． 头颅畸形 有各种类...
病证名。小儿解颅黑睛少，白睛多，伴头大，颅缝开解，囟大筋青等。见于 脑积水 。《 小儿药证直诀 》：“儿本虚怯，由胎气不成，则神不足，目中白睛多，其颅即解，面色（白光）白，此皆难养，……又肾气不足则下窜。”治宜补肾， 六味地黄丸 主之。参见解颅条。
...，X线检查对本病确诊有特殊价值，表现为 管状骨 造型失常， 骨质 吸收， 骨折 ； 骺板 改变及软组织 肿胀 ；骨干处 骨膜 下新骨形成； 颅缝 增宽， 前囟 饱满扩大。 脑脊液 压力增设，可达2.55kPa(260mmH2O)， 细胞 和糖在正常范围，有人发现 蛋白 降低或正常偏低值。如检查 血清 维生素A，常达1，000～6000μg/L以上。 【治疗措...
...明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行...
...明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行...
...明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行...
...明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行...
可发生于颅骨任何部位，以顶骨最多，额骨次之，颞骨和枕骨又次之。一般 骨折 线不跨过颅缝，如暴力过大，亦可波及邻骨。头颅正侧位可确诊 X线和CT检查有时不易发现 颅底骨折 ，诊断主要依靠受伤局部 瘀血 、 脑脊液漏 、神经损伤三方面的临床特点来判断。
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