【概述】 重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递功能的自身免疫性疾病。其主要临床表现为受累的骨骼肌极易疲劳，经休息后有一定恢复。其中以眼睑下垂、复视等为主症的眼肌受累者最为常见，约占90％以上。本病以10～35岁多见，女性患者多于男性。重症肌无力的病因和发病机理，目前仍不清楚，现代西医学亦无特效疗法。 重症肌无力，亦可归属于中医痿证的范畴。其病机与脾肾亏虚有关...
重症肌无力 是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易 疲劳 ，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁，多见，常伴胸腺增生；另一个为40-50岁，以为多，多伴 胸腺瘤 和其他疾病，如、类风湿等。感染、...
重症肌无力 容易与以下疾病混淆： 1、伴有口咽、肢体肌 无力 的疾病：如肌 营养不良 、肌 萎缩侧索硬化 、 神经症 或 甲亢 引起的肌无力、其他原因引起的 眼肌麻痹 。眼肌痉挛偶见伴有轻度眼肌无力，但其眼睑闭合力弱涉及上、下眼睑。这些疾病根据病史、神经系统检查、电生理检查和新斯的明试验不难与MG鉴别。 2、Lambert-Eaton综合征：多数50岁以后起...
重症肌无力 是一种获得性全身性自身免疫性疾病，骨骼肌的病态 疲劳 是该病的基本表现。最常见的受累肌群是眼外肌，患者出现 眼睑下垂 、 复视 、视物不清；面部表情肌受累时患者出现面部表情呆板，闭目示齿 无力 ；如累及四肢及躯干肌，患者表现为 易跌倒 、上楼困难、双上臂不能举起，甚至不能梳头、洗脸。本病具有疲劳后症状加重，休息后部分症状消失，朝轻夕重的特点。病情...
诊断 诊断依据为部分或全身骨骼肌易 疲劳 ，波动性肌 无力 ，活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重特点，体检无其他神经系统体征，低频重复电刺激波幅递减，胆碱酯酶抑制药治疗有效和对箭毒类药物超敏感等药理学特点，以及血清AchR-Ab增高等。 疾病早期具有诊断意义的体征包括 眼睑下垂 、 复视 、说话费力、 吞咽困难 和轻度肢体肌无力等，脑神经支配肌持续活动后出现疲...
重症肌无力 是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身骨骼肌在活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆碱酯酶药物后缓解。随着对重症肌无力发病机制研究的深入，重症肌无力的治疗取得了巨大进展，但至今尚无公认的标准治疗方案。重症肌无力如果不及时治疗，则可因疾病进展导致呼吸肌受累，引起 呼吸衰竭 而死亡。因此，针...
眼型 重症肌无力 是一种表现为神经—肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病，其特征为横纹肌 疲劳 ，出现上 眼睑下垂 ，眼外肌 麻痹 则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限，均有晨轻暮重的显著特点，笔者在临床用药治疗收到良好效果。 主方： 黄芪 100克、 丹参 30克、 葛根 50克、 柴胡 10克、 升麻 5克。 脾虚 气陷型伴肢体倦怠，精神 疲乏 ， 气...
小儿重症肌无力一般分为3型： 1.新生儿一过性 重症肌无力 （transient neonatal myasthenia gravis） 是发生于患重症肌 无力 的母亲所生的新生儿的一过性肌无力。仅见于母亲患MG所生的新生儿，发生率为该类母亲所生新生儿的1/7。患儿出生后数小时至3天内出现肌无力，均出现球部肌肉 麻痹 ，表现哭声低弱，吸吮、吞咽及 呼吸困难 ...
...种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。 这种病在１０～３５岁的 人发 病最多，其中女性２０～３０岁发病最多，男性以４０～５０岁最多。 重症肌无力 的首发症状是肌肉极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如颅神经支配肌群...
...。发病3～5年的中年女性病人疗效甚佳。伴有胸腺瘤的各型MG病人，手术切除疗效虽较差，仍应尽可能争取手术切除病灶。Blalock等对20例重症肌无力病人施行胸腺切除术总结发现，重症肌 无力 病人施行胸腺切除术是治疗重症肌无力的重要治疗手段。手术治疗在症状控制较非手术治疗有明显优越性。大多数作者认为内科治疗无效，或用药物治疗出现不良的副作用，而受到限制时，再施行...
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