听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的 神经鞘瘤 ，占 颅内肿瘤 的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性...
诊断 本病多发于中年患者，渐进性 眼球突出 ；超声显示低回声尤其是液化腔存在时；CT和MRI显示肿瘤呈长椭圆形，合并肿瘤内囊变，位于眶上部，肿瘤蔓延至颅内时呈哑铃形都应怀疑 神经鞘瘤 。 鉴别 和神经鞘瘤类似的是海绵状 血管瘤 ，但后者A超多呈中高反射，CDI显示病变内无明显血流。
骨神经鞘瘤系骨内神经鞘细胞所产生的良性肿瘤，很少见。好发于下颌骨、骶椎、尺骨干及肱骨干等处，多为20～50岁的青中年男性，肿瘤发展缓慢，病程较长。
外阴神经鞘瘤常见于四肢及阴部，通常表现为圆形的 皮下结节 ，为单发、也可多发。呈大小不等柔软、散在的肿块，一般无自觉症状，有时伴有疼痛和压痛。
西医治疗 神经鞘瘤 的治疗可按照肿瘤体积行肿瘤刮除术或截除术，手术彻底则不易复发；切除不彻底者偶有发生 肉瘤 改变的报道。恶性神经鞘瘤，预后不佳，常在短期内死亡。 手术刮除者，最好对瘤床进行灭活处理：如无水乙醇拭擦、氩气电刀烧灼、液氮冷冻等处理。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 神经鞘瘤起源于施万细胞。虽然有一些关于神经瘤病因的推测，但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。 （二）发病机制 肿瘤具有完整的包膜，切面可呈淡红、灰白或黄色。有时可见由变性而形成的 囊肿 ，内含血性液体。镜下见瘤实质主要由神经鞘细胞构成，偶见成熟神经节细胞和神经干参与。根据组织结构特点可分为致密型和网状...
据Schatx称有 神经纤维瘤 患者有1.5%～18%也有 神经鞘瘤 。
一般恢复良好的病人大多于伤后数日至3周内即有电反应阳性表现，如果伤后6～8周仍无恢复迹象出现则后果较差。所幸，约有75%的面神经损伤可以恢复，约15%部分恢复，残留永久性 面肌瘫痪 的仅占10%。
1.听力损害 尽管已经应用多种技术和监测方法来提高听力的保存率，由于听神经对术中的损害比面神经敏感，手术时容易造成损害，影响听力，肿瘤体积的大小、肿瘤是否向外侵犯内听道以及内听道有无扩大均可影响手术后的听力情况。 2.面神经损害 由于听神经鞘瘤 生长缓慢 ，所以直到面神经纤维 脱髓 鞘超过50%或出现轴索变性，才会出现明显的功能失常的临床征象，因此，面神经功...
本病无特殊预防措施，早发现早诊断是关键。 由于面神经瘤临床表现为多种多样，发展慢，因此常易忽视或误诊，许多被误为贝尔氏 麻痹 ，往往肿瘤较大或向颅外扩展时才被发现。故凡有进行性 面瘫 ，除非已确诊为其他原因所致，均应考虑此瘤的可能性，特别是伴有面部 抽搐 或痉挛者。突发性面瘫经全程探查减压后无改善时，也应考虑本瘤。
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