霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin's disease)又名 淋巴网状细胞肉瘤 、 霍奇金病 、 霍奇金氏病 、 何杰金病 、 何杰金氏病 ，是一种慢性进行性、无痛的 淋巴组织肿瘤 ，其原 发瘤 多呈离心性分布，起源于一个或一组 淋巴结 ，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、 骨髓 和肺等组织。由于发病的部位不同，其 临床表现 多种...
霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin's disease)又名 淋巴网状细胞肉瘤 、 霍奇金病 、 霍奇金氏病 、 何杰金病 、 何杰金氏病 ，是一种慢性进行性、无痛的 淋巴组织肿瘤 ，其原 发瘤 多呈离心性分布，起源于一个或一组 淋巴结 ，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、 骨髓 和肺等组织。由于发病的部位不同，其 临床表现 多种...
霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin's disease)又名 淋巴网状细胞肉瘤 、 霍奇金病 、 霍奇金氏病 、 何杰金病 、 何杰金氏病 ，是一种慢性进行性、无痛的 淋巴组织肿瘤 ，其原 发瘤 多呈离心性分布，起源于一个或一组 淋巴结 ，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、 骨髓 和肺等组织。由于发病的部位不同，其 临床表现 多种...
由于 淋巴瘤 病人的病因尚不十分明确，所以预防的方法不外：①尽可能减少感染，避免接触放射线和其他有害物质，尤其是对免疫功能有抑制作用的药物;②适当锻炼，增强体质，提高自身的抗病能力。 主要是针对可能导致 恶性淋巴瘤 的各种因素进行预防。目前认为正常免疫监视功能的丧失，免疫抑制剂的致瘤作用，潜在病毒的活跃和某些物理性(如放射线)、化学性(如抗 癫痫 药物、肾上...
非霍奇金淋巴瘤 不是单纯的一个疾病整体，从形态学和免疫学特征来看，非 霍奇金淋巴瘤 是单克隆扩展的结果，其组成上的优势恶性细胞可来源于淋巴细胞整个分化进展的不同阶段，保持有与其分化位点相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式。
诊断 根据病史及临床表现，并结合影像学检查，诊断并不难，最后确诊还要靠活体组织检查。 鉴别 主要是和泪腺上皮性肿瘤鉴别，后者为多回声或中高反射。但和 泪腺炎 性假瘤区别困难，必要时活检证实诊断。最易和其混淆的是淋巴细胞性炎性假瘤，两者在临床和影像上均类似，仅 淋巴瘤 年龄偏大，最后鉴别需要病理证实。
非霍奇金淋巴瘤 （non-Hodgkins lymphoma，NHL）又称恶性淋巴瘤，起源于增殖分化过程中的淋巴细胞，它的扩散方式与相应的正常淋巴细胞移行方式相似。
诊断 临床检查必须十分仔细。特别是颈部淋巴结应仔细检查，最好站在病人身后仔细触诊。耳前、耳后、枕后、锁骨上下区、胸骨上凹均应仔细检查。腹部检查时要注意肝脏的大小和脾脏是否肿大可采取深部触诊法。还应注意口咽部检查及直肠指诊。确诊依赖于病理检查。 鉴别 大部分肿瘤细胞表现为弥漫性高度分化的特点，具有不充实的细胞质，较小的细胞核。有丝分裂象多见，有较强的膦酸酯酶活...
(一)发病原因 一般认为有以下几种原因： 1.病毒感染 非霍奇金淋巴瘤 有地理分布的特点，1958年在乌干达儿童中发现几例 淋巴瘤 病例，同时在巴布亚新几内亚也有类似的报道，后来才认识到可能是EBV病毒感染所致。1977年日本学者报道以皮疹，肝 脾大 ，血钙增高为特点的淋巴瘤病人。后证实是C型反转录RNA病毒，也称人T细胞 白血病 /淋巴瘤病毒(HTLV-1...
非霍奇金淋巴瘤 (NHL)为位于免疫系统的包括淋巴结,骨髓,脾脏和消化道的淋巴样细胞恶性单克隆增殖.非 霍奇金淋巴瘤 (NHL)病理学分类仍在研讨中,并不断反映出对本异质性疾病的细胞起源和生物学基础的新见解.病程长短不一,从无明显症状和早期可耐受到迅速死亡.在某些类型NHL,50%的患儿和约20%的成年患者出现样的变化.
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