复制

复制 (replicative form) fx174DNA进入 细胞 后,在 宿主 的DNA多聚 糖酶 作用下形成双链DNA,这种 病毒 单链 核酸 复制产生的双链复制 分子 称作复制型。

http://zhongyibaodian.net/a/46122.html

季节

季节 是指同一种昆虫在不同季节中所出现的不同形态和纹彩的个体。例如蛱蝶,春型的个体翅为红色,而秋型的个体则翅带黑色,几被认为不同的种类。将它的蛹放置在 低温 中就出现春型;放置在高温中就出现秋型;而放置在中间的各种不同温度下,则羽化为各种中间型。

http://zhongyibaodian.net/a/46156.html

单倍

相同 单倍 在五大洲的比例 【希腊文】ἁπλοῦς 【罗马字】haplous 【英文全称】haploid genotype 【英文】Haplotype 【汉译全称】 单倍体 基因型 【汉译】单倍型 单倍型,是单倍体基因型的简称,在遗传学上是指在同一 染色体 上进行共同遗传的多个 基因座 上等位 基因 的组合;通俗的说法就是若干个决定同一性状的紧密连锁的基因...

http://zhongyibaodian.net/a/30082.html

分类:强直性脊柱炎

强直性脊柱炎 分类 分类“强直性脊柱炎”的页面 此分类包含下列4个页面,共有4个页面。 上 上海西郊骨科医院 去 去大脑强直强直性脊柱炎 骨 骨风宁胶囊

http://zhongyibaodian.net/a/22605.html

去大脑强直_去大脑强直的原因、去大脑强直怎么办_查症状_【疾病大全】

去脑强直,也叫去大脑强直,是因病变损害,使大脑与中脑和桥脑间的连系中断,影响了上部脑干的功能所致。常见于重症 脑出血 昏迷 期,天幕疝晚期, 脑室出血 ,中脑、 桥脑出血 以及其他原因引起的严重 脑干损伤 等。其主要表现为四肢强直性伸展,上臂内收并旋内,前臂伸直并过分旋前,髋内收、内转,膝伸直,颈后仰呈 角弓反张 。病人常呈 深昏迷 状态,伴有呼吸不规律及全...

http://jb39.com/zhengzhuang/qudanaoqiangzhi342245.htm

强直性肌张力增高

...当时的长度即收缩形态并无关系,在 伸肌 和 屈肌 间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何,都遇到同等的阻力。这种肌张力增高称为 铅管样强直 ,如因伴发震颤而产生交替性的松、紧变化,称为 齿轮样强直强直性肌张力增高的原因 见于某些 锥体外系病 变中的特殊张力变化,其肌张力增高有选择性, 上肢 以内 收肌 、 屈肌 与 旋前 肌为主, 下肢 以 伸肌...

http://zhongyibaodian.net/a/67732.html

副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛原因_由什么原因引起副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛_查疾病_【疾病大全】

...。在部分合并有 乳腺癌 的患者血清和 脑脊液 中存在抗-Ri抗体,虽然此抗体在病中所起的作用尚不十分清楚,但当患者存在副肿瘤性 斜视 性眼 阵挛 及 小脑性共济失调 时,抗-Ri抗体的存在提示有乳腺癌的潜在可能。有人认为本病的损害部位位于脑桥的中央网状结构内。由于本病对皮质激素的反应良好,推测皮质激素可能抑制了抗体介导的对中枢神经系统起破坏作用的自身免疫反应...

http://jb39.com/jibing-bingyin/fuzhongliuxingxieshixingyanjizhen253364.htm

铅管样强直_铅管样强直的原因、铅管样强直怎么办_查症状_【疾病大全】

强直性肌张力增高 见于某些锥体外系病变中的特殊张力变化,其肌张力增高有选择性,上肢以内收肌、屈肌与旋前肌为主,下肢以伸肌肌张力增高占优势。被动运动患者肢体时所遇到的阻力一般比痉挛性者小,但和肌肉当时的长度即收缩形态并无关系,在伸肌和屈肌间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何,都遇到同等的阻力。这种肌张力增高称为铅管样强直

http://jb39.com/zhengzhuang/qianguanyangqiangzhi343210.htm

腓肠肌强直收缩并有疼痛

抽筋 的 学名 叫 肌肉 痉挛,是一种肌肉自发的 强直 性收缩。人们常见的腿抽筋其实是 小腿肌 肉痉 挛,表现为小腿肌肉如 腓肠肌 突然变得很硬, 疼痛 难忍,可持续几秒到数十秒钟之久。 腓肠肌强直收缩并有疼痛的原因 高热 、 癫痫 、 破伤风 、 狂犬病 、缺钙等都可引起 抽筋 ,这属全身性的,还有局部性的如 腓肠肌 (俗称 小腿 肚子) 痉挛 ,常由于急...

http://zhongyibaodian.net/a/161505.html

先天性副肌强直

先天性副肌强直症 (congenital paramyotonia)为 常染色体 显性遗传,它与高钾 周期性瘫痪 为一等位 基因病 ,由17号 染色体 的 钠离子通道 SCN4A 基因突变 致病。基因突变主要位于Ⅲ区S3~S4片段以及Ⅲ、Ⅳ区之间的连接区。由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首选描述,故又名Eulen berg病。 先天...

http://zhongyibaodian.net/a/15624.html

共找到52399个结果,正在显示第6页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2