营养性贫血 是指因机体生血所必须的营养物质,如铁、 叶酸 、维生命素D等物质相对或绝对地减少,使 血红蛋白 的形成或 红细胞 的生成不足,以致造血功能低下的一种 疾病 。多发于6个月至2岁的婴幼儿、 妊娠期 或 哺乳期 妇女以及 胃肠道 等疾病所致营养物质吸收较差的患者。 营养性贫血分类 缺铁性贫血 现代医学把本病分为 小细胞 性 贫血 及 大细胞性贫血 两...
肾性贫血 是指各种因素造成 肾脏 促红细胞生成素 (Epo)产生不足或 尿毒症 血浆 中一些 毒素 物质干扰 红细胞 的生成和 代谢 而导致的 贫血 ,是 慢性肾功能不全 发展到终末期常见的 并发症 。贫血的程度常与 肾功能 减退的程度相关。肾性贫血为 慢性肾病 的伴随 症状 ,慢性肾病病人一旦并发肾性贫血,常外在表现有 面色萎黄 、 眼结膜 苍白、唇甲苍白...
1. 贫血 起病大多缓慢,特别是维生素B12缺乏者。常需数月。由于体内叶酸贮存少,在某些接触氧化亚氮者、ICU病房或血液透析的患者,以及妊娠妇女也有发生。临床表现为中度~ 重度贫血 。除一般贫血症状,如 乏力 、 头晕 、活动后 气短 、 心悸 外严重贫血者可有轻度 黄疸 。可同时有白细胞和 血小板减少 ,患者偶有感染及 出血倾向 。 2. 胃肠道症状 表现...
本症共同的临床表现是有进行性严重 贫血 ,呈正常红细胞性或轻度大红细胞性贫血,伴网织红细胞显着减少或缺如,周围血白细胞和血小板数正常或接近正常;骨髓有核细胞并不减少,粒细胞和巨核细胞系列增生正常,但幼红细胞系列显着减少,甚至完全缺乏。个别病倒可见幼红细胞系列成熟停顿于早期阶段,出现原红细胞小簇且伴巨幼样变,但缺乏较成熟的幼红细胞。铁动力学测定,显示其本质是红...
应和引起全细胞减少,大细胞性 贫血 、骨髓有巨幼样改变的疾病相鉴别。
...物转化发生障碍而致病。 4.先天性缺陷 (1)小肠先天性叶酸吸收缺陷:是一种常染色体隐性遗传性疾病,可导致叶酸的吸收障碍。 (2)幼年型 恶性贫血 :该病罕见,属于常染色体隐性遗传。病因为胃壁细胞不能分泌内因子(IF)而使维生素B12吸收障碍所致。 (3)先天性转钴胺蛋白缺陷:转钴胺蛋白Ⅱ(TCⅡ)是维生素Bl2的主要转运蛋白,先天性转钴胺蛋白缺陷可以导致维...
营养性巨幼红细胞性贫血 又称营养性 大细胞性贫血 ,主要是由于缺乏 维生素B12 及 叶酸 所致,常见于婴幼儿时期,也见于孕妇及哺乳妇女,其他年龄较少见,确切的 发病率 欠详。随着人民生活经济情况的好转,在大中城市此病已属罕见,但在华北,西北,东北和西南等地的农村尚不少见。 17.2.1 病因 (1)有关叶酸及 维生素B 12 的一些问题 肝、肾、坚果、新鲜...
早期症状为软弱, 乏力 。 贫血 多为中度,但差别很大,甚至有的亲属中贫血程度也不相同。有的成员贫血很轻,不做家系调查可能漏诊。 根据本病的特点,一般不难作出铁粒幼细胞贫血的诊断。
但需与特发性及继发性的铁粒幼细胞 贫血 相鉴别。因此,必须根据详细的病史与体检综合考虑,以及进行家族调查。另外本病需与 地中海贫血 鉴别。而地中海贫血患者可同时伴发铁粒幼细胞贫血。由于珠蛋白合成显著减少,多余的血红素可反馈抑制ALA合成酶,导致铁粒幼细胞贫血。
遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除,少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血,大多数于10~20岁左右出现贫血,偶有至50~60岁后始被发现者。
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。