抗维生素D性 佝偻病 (vitamin D-resistant rickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病，有 低血磷 性和低血钙性两种。家族性低血磷性佝偻病(familial hypophosphatemic rickets)是由于肾小管缺陷，肾脏丢磷，以致钙、磷代谢紊乱，造成佝偻病。遗传方式是性联显性遗传，对一般生理剂量的维生素D无反应，故又称抗维生素D...
...)，磷的含量越高，正 常饮食含磷1500— 2000mg/日。肠道是唯一 将磷转送到体内的器 官，而肾脏则是唯一将 磷排出体外的器官。磷 的吸收与排泄，受到如 甲状旁腺激素、降钙素、 维生素D、血液酸碱度 及血浆钙、磷，镁浓度等 多种因素的影响。 在慢性肾衰早期， 由于正常机能的肾单位 减少，磷从肾脏滤过排 出也随之降低，导致血 磷升高，磷与游离钙在血浆中处...
正常入血清总钙量相当恒定，为2.25 ~ 2.75mmol / L，儿童偏高。血浆和体液中的钙主要以结合钙和游离钙两种方式存在。前者主要与清蛋白结合，少量与有机酸结合，如拘椽酸钙、乳酸钙、磷酸钙等。游离钙与结合钙不断交换处于动态平衡，它主要受pH的影响。酸血症时游离钙（Ca2+）增多而碱血症时相反。此外血钙与血磷浓度之间维持一定乘积，即[Ca] ×[P]=3...
...重，增加尿钙排泄；静脉滴注甲氰咪胍，有抑制PTH（甲状旁腺素）分泌作用，日剂量为3克；光辉霉素阻止破骨细胞DNA与RNA的合成，从而抑制骨钙吸收，静滴15～25微克/千克，疗程3～5天，有出血倾向者禁用；降钙素抑制骨吸收并改善骨痛并降低血钙，合成降钙素衍生物制剂有Elcitonin（Elca鄄tonin，依降钙素，益盖宁）用量40单位，肌肉注射，每周2次。人...
...显家族性遗传倾向，可能与常染色体显性遗传缺陷有关。所致的基因突变而引起多种物质转运异常，尤其是维生素D代谢紊乱有关。维生素D代谢紊乱可引起肠吸收钙亢进、肾小管重吸收钙功能障碍或肠道和肾小管均有功能障碍，而致尿钙增多;此外，饮食与环境因素也与发病有关。 (二)发病机制 本病有明显家族性遗传倾向，发病机制与常染色体显性遗传和基因突变有关。利用家系分析，限制性片段...
磷系原生质毒，能抑制细胞的氧化过程。磷吸收后在肝、肾组织中含量较多，易引起肝、肾等脏器的广泛损害。
五氧化二磷遇水后生成磷酸并在反应过程中产热使创面继续加深。磷蒸气吸入可引起 吸入性损伤 ，磷及磷化物经创面和粘膜吸入可引起 磷中毒 。
...和 磷脂 等各种 生物 活性物质在体内有广泛的作用。仅极少部分磷以 无机磷 酸盐形式存在于体液中。 人体每天摄入1.0～1.5g的磷，人体能吸收利用的磷均为 磷酸酯 和磷脂等有机磷酸化合物。磷由肠和肾排出，经肾排出量占总 排泄 量的60%左右。 尿磷的原因 尿磷 正常值： 成人：0.5～1.3g/24h。超出这个范围都会引起相关的 疾病 。 尿磷的诊断 (1...
...见于甲状腺功能亢进患者接受放射性碘治疗或甲状腺手术切除、损伤所致。 （二） 维生素D缺乏 或代谢异常 1．维生素D缺乏：见于食物中缺乏，肠道吸收不良、接触阳光过少、多次妊娠、长期哺乳等。 2．维生素D的羟化障碍：见于 肝硬化 、 肾衰竭 、遗传性L—a羟化酶缺乏等疾病，后者为 维生素D依赖性佝偻病 I型。 3．维生素D抵抗：终末靶器官对1，25（OH）2D3...
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