诊断 典型病例诊断不难，对于表现不典型者诊断主要依据实验室和辅助检查。 1.确定是否 重症肌无力 主要根据病史，典型的临床特点即受累骨骼肌活动后 疲劳 无力 ，眼部受累最常见，经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。此外可进一步进行下列之一检查确诊。 （1）疲劳实验（Jolly实验）：令患者做受累肌群的持续运动（或收缩），如睁闭眼睑、眼球向上凝视、持续吸气、咀嚼或...
重症肌无力 是一种引起 肌肉 无力 的 自身免疫性疾病 ，女性较男性更为常见（见 周围神经疾病 ）。重症肌无力的孕妇，在 分娩 时可能需要帮助 呼吸 。因为引起该病的 抗体 能通过 胎盘 。患者生下的 婴儿 中有20％出现重症肌无力。 肌无力 一般都是暂时性的，因为婴儿自身不能产生这类抗体，随着母源抗体消失，婴儿体内抗体也逐渐消失。 参看 妊娠合并重症肌无力
1、 重症肌无力 对性功能和性欲的影响 由于肌肉软弱 无力 、容易 疲劳 、情绪悲观低落等原因，重症肌无力病人的性功能通常存在不同程度的障碍。同时治疗疾病所应用的免疫抑制类药物都会严重损伤性腺，从而导致一系列性功能方面的障碍。 2、性生活对重症肌无力的影响 性生活对重症肌无力有不良影响，因为过度疲劳常常是这种疾病的诱发因素之一。此外，我们知道不少泌尿生殖系统...
重症肌无力 结构配合一下，比如在不同的换病阶段作出膳食调养分级，无 发热 症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例，对于病情重，影响到消化机能和咀嚼能力的，肌 无力 0-2级或大手术后(如胸腺切除)或 拒食 等类型的患者，分别给予软饭、半流质、流质及管饲流质饮食。对于偏于面色白，流口水，四肢不温 腰酸 软无力的脾的...
...几率较少，但病情恶化的日期可能推迟，使医生和患者的警惕性削弱，故较推崇大剂量隔日疗法。 ③ 大剂量冲击疗法：大剂量隔日疗法不能缓解或反复发生危象的病例，可试用甲泼尼龙1000mg/d，连用3d的冲击疗法。经验表明1个疗程常不能取得满意的效果，隔2周还可以再重复1个疗程，可进行2~3个疗程。用药剂量、间隔时间及疗程次数、均应根据病人的具体情况做个体化处理。皮质...
重症肌无力是重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易 疲劳 晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
诊断 诊断依据为部分或全身骨骼肌易 疲劳 ，波动性肌 无力 ，活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重特点，体检无其他神经系统体征，低频重复电刺激波幅递减，胆碱酯酶抑制药治疗有效和对箭毒类药物超敏感等药理学特点，以及血清AchR-Ab增高等。 疾病早期具有诊断意义的体征包括 眼睑下垂 、 复视 、说话费力、 吞咽困难 和轻度肢体肌无力等，脑神经支配肌持续活动后出现疲...
重症肌无力 是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易 疲劳 ，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁，多见，常伴胸腺增生；另一个为40-50岁，以为多，多伴 胸腺瘤 和其他疾病，如、类风湿等。感染、...
重症肌无力 虽然是一种难治之症，但却是可治之症。大量临床资料证实，治疗越早效果越好。但遗憾的是，有许多病人被长期延误诊断，得不到及时有效的治疗，最终由眼型或轻度全身型重症肌 无力 发展成重度全身型重症肌无力，甚至呈 呼吸困难 的 重症肌无力危象 。这不仅严重影响了患者的正常工作和学习，降低了生活质量，甚至还会危及生命。 重症肌无力难诊断的根本原因，是因为病人...
重症肌无力 容易与以下疾病混淆： 1、伴有口咽、肢体肌 无力 的疾病：如肌 营养不良 、肌 萎缩侧索硬化 、 神经症 或 甲亢 引起的肌无力、其他原因引起的 眼肌麻痹 。眼肌痉挛偶见伴有轻度眼肌无力，但其眼睑闭合力弱涉及上、下眼睑。这些疾病根据病史、神经系统检查、电生理检查和新斯的明试验不难与MG鉴别。 2、Lambert-Eaton综合征：多数50岁以后起...
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