...几率较少，但病情恶化的日期可能推迟，使医生和患者的警惕性削弱，故较推崇大剂量隔日疗法。 ③ 大剂量冲击疗法：大剂量隔日疗法不能缓解或反复发生危象的病例，可试用甲泼尼龙1000mg/d，连用3d的冲击疗法。经验表明1个疗程常不能取得满意的效果，隔2周还可以再重复1个疗程，可进行2~3个疗程。用药剂量、间隔时间及疗程次数、均应根据病人的具体情况做个体化处理。皮质...
由于肌 无力 病者因呼吸、 吞咽困难 而不能维持基本生活、生命体征时，称为 肌无力危象 。发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。 根据肌无力危象发生的原因可分为3种类型：肌无力性危象、胆碱能性危象和反拗性危象。 1.肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。临床表现吞咽、 咳嗽 不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大，浑身出...
重症肌无力 虽然是一种难治之症，但却是可治之症。大量临床资料证实，治疗越早效果越好。但遗憾的是，有许多病人被长期延误诊断，得不到及时有效的治疗，最终由眼型或轻度全身型重症肌 无力 发展成重度全身型重症肌无力，甚至呈 呼吸困难 的 重症肌无力危象 。这不仅严重影响了患者的正常工作和学习，降低了生活质量，甚至还会危及生命。 重症肌无力难诊断的根本原因，是因为病人...
重症肌无力 容易与以下疾病混淆： 1、伴有口咽、肢体肌 无力 的疾病：如肌 营养不良 、肌 萎缩侧索硬化 、 神经症 或 甲亢 引起的肌无力、其他原因引起的 眼肌麻痹 。眼肌痉挛偶见伴有轻度眼肌无力，但其眼睑闭合力弱涉及上、下眼睑。这些疾病根据病史、神经系统检查、电生理检查和新斯的明试验不难与MG鉴别。 2、Lambert-Eaton综合征：多数50岁以后起...
重症肌无力 是一种获得性全身性自身免疫性疾病，骨骼肌的病态 疲劳 是该病的基本表现。最常见的受累肌群是眼外肌，患者出现 眼睑下垂 、 复视 、视物不清；面部表情肌受累时患者出现面部表情呆板，闭目示齿 无力 ；如累及四肢及躯干肌，患者表现为 易跌倒 、上楼困难、双上臂不能举起，甚至不能梳头、洗脸。本病具有疲劳后症状加重，休息后部分症状消失，朝轻夕重的特点。病情...
眼型 重症肌无力 是一种表现为神经—肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病，其特征为横纹肌 疲劳 ，出现上 眼睑下垂 ，眼外肌 麻痹 则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限，均有晨轻暮重的显著特点，笔者在临床用药治疗收到良好效果。 主方： 黄芪 100克、 丹参 30克、 葛根 50克、 柴胡 10克、 升麻 5克。 脾虚 气陷型伴肢体倦怠，精神 疲乏 ， 气...
是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。 这种病在１０～３５岁的 人发 病最多，其中女性２０～３０岁发病最多，男性以４０～５０岁最多。 重症肌无力 的首发症状是肌肉极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如颅神经支配...
诊断 典型病例诊断不难，对于表现不典型者诊断主要依据实验室和辅助检查。 1.确定是否 重症肌无力 主要根据病史，典型的临床特点即受累骨骼肌活动后 疲劳 无力 ，眼部受累最常见，经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。此外可进一步进行下列之一检查确诊。 （1）疲劳实验（Jolly实验）：令患者做受累肌群的持续运动（或收缩），如睁闭眼睑、眼球向上凝视、持续吸气、咀嚼或...
1.肌无力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、 创伤 、减量引起。呼吸肌 麻痹 、 咳痰 吞咽 无力 而危及生命。 2. 胆碱能危象 ：即新期的明过量危象。除上述肌无力危象外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状： ①毒蕈碱样中毒： 恶心 、 呕吐 、 腹泻 、 腹痛 、瞳孔小、多汗、 流涎 、气管分泌物多、心率慢; ②烟碱样中毒症状：肌肉 震颤 、痉挛、紧宿感; ③中枢...
小儿重症肌无力一般分为3型： 1.新生儿一过性 重症肌无力 （transient neonatal myasthenia gravis） 是发生于患重症肌 无力 的母亲所生的新生儿的一过性肌无力。仅见于母亲患MG所生的新生儿，发生率为该类母亲所生新生儿的1/7。患儿出生后数小时至3天内出现肌无力，均出现球部肌肉 麻痹 ，表现哭声低弱，吸吮、吞咽及 呼吸困难 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。