...重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期...
...重症肌无力患者不宜参加重体力劳。这是因为本病患者一般情部况下休息后减轻，劳累后加重，而如工作不当，会可使病情加重，有时又可诱发危象和出现，故应少参加重体力劳动为宜。...
...消瘦和易疲劳，行动缓慢。肌肉在活动后即感到疲劳，但如继续进行收缩则肌力反而可暂时改善；偶见眼外肌和延髓支配肌肉受累；约1/2病例有四肢感觉异常、口腔干燥、阳萎；阳碱酯酶抑制剂对治疗无效。腱反射减弱但无肌萎缩现象。而重症肌无力40岁以下女性多见...
...重要的预防措施有： ①避免感染、创伤和过度劳累； ②生活规律、睡眠充足、锻炼身体，戒烟酒； ③慎行免疫（接种）注射； ④避免使用重症肌无力禁忌药物。...
...即可临床确诊MG。 2.MG危象的诊断 （1）肌无力危象：多为初诊患者，占重症肌无力危象的95%以上。患者多在劳累或上呼吸道感染后出现全身无力加重，同时因呼吸肌无力而出现呼吸困难、咳嗽、排痰无力，严重者缺氧、发绀，甚至昏迷、死亡。新斯的明...
...重症肌无力可合并甲状腺功能亢进、桥本病、糖尿病等。还可有各种自身免疫性疾病，如结节性动脉炎、硬皮病、皮肌炎、Sj?gren综合征等。眼部并发症如非典型视网膜变性等，比较少见。...
...出现重症肌无力加重反应，应作好气管切开、人工辅助呼吸的准备。 （3）免疫抑制剂：有激素使用禁忌证或激素疗效不佳的患者可选用环磷酰胺或硫唑嘌呤治疗。 在药物治疗MG时，应忌用肌肉松弛剂、氨基糖苷类抗生素、各种膜稳定药（奎尼丁、苯妥英钠等）及强...
...入侵的各种细菌、病毒和细菌毒素结合起来，使它们减弱致病能力，增强人体的免疫能力，可以使病原体无法生存、繁殖，因而可以避免感染。因此，对重症肌无力的病人应给与高蛋白质饮食，既可增加肌纤凝蛋白的合成，加强肌肉的收缩能力，又可以加强病体自身的...
...的抗生素、奎宁、奎尼丁、普鲁卡因胺、普萘洛尔（心得安）、氯丙嗪以及各种肌肉松弛药。 2.免疫抑制药 肾上腺皮质激素可抑制机体的自身免疫反应，恢复Ach R的正常功能而起到治疗作用。既往认为肾上腺皮质激素适用于：①严重的全身性重症肌无力；②...
...神经官能症”“或“癔病”。如有怀疑，应到神经科检查，通过疲劳试验与药物（新斯的明）试验可以确诊。全身型重症肌无力可以发生危象，出现呼吸瘫痪，危及生命，切切不可大意。重症肌无力危象常为继发感染所激发，此类病人要特别注意预防呼吸道感染，不到容易...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
