重症肌 无力 （myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱（Ach）受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头（突触）间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR），全身其他部位和组织也可受累。其特征是受...
由于肌 无力 病者因呼吸、 吞咽困难 而不能维持基本生活、生命体征时，称为 肌无力危象 。发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。 根据肌无力危象发生的原因可分为3种类型：肌无力性危象、胆碱能性危象和反拗性危象。 1.肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。临床表现吞咽、 咳嗽 不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大，浑身出...
...疗 (1)抗胆碱酯酶药物：是治疗本病最主要的药物。此类药物能抑制乙酰胆碱酯酶，减少乙酰胆碱的破坏，增加乙酰胆碱与AChR的结合，从而提高神经肌肉的兴奋性，达到改善症状的目的。目前常用的药物有3种：新斯的明(neostigmine)、溴吡斯的明(pyridostigmine)及安贝氯胺(mytelase)。新斯的明片一般用量是15～45mg，3～4次/d，作用...
王先生近来睁眼 无力 、眼皮也抬不起，因此慕名到北京同仁医院就诊。检查发现他的眼球并无器质变，后经神经内科医生诊断，王先生患的是眼肌型 重症肌无力 ，并已经伴发 胸腺瘤 。医生为他成功实施了“电视胸腔镜下胸腺扩大切除术”。 马山医生介绍，重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。该病患者轻则眼球运动受累，多呈不对称性 眼睑下垂 ，睁眼无...
...儿在最初2年内可有1次自然缓解。但以眼部症状起病者，约80%可逐渐累及其他肌群，只有20%患儿仅仅累及眼肌。多数病例经免疫抑制药、胸腺切除及胸腺放疗等治疗可能得以治愈。 重症肌无力 患儿最初几年的病死率为5%～7%，死于重症肌 无力 本身者，多数病程在5年以内；死于 继发感染 者，多见于病程5～10年的患儿；死于 呼吸功能衰竭 者，常见于病程10年以上患儿。
1.轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防 肌无力危象 发生。 2. 肌 无力 危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。 3. 肌无力危象时，即刻肌注新斯的明1毫克，必要时可重复，症状改善后可改用口服。 4.胆碱能性危象时，停用一切抗胆碱脂酶药物，同时肌注或静脉...
重症肌无力 的首发症状多起于眼部，主要表现为 上睑下垂 ，上睑退缩，眼外肌 麻痹 ， 瞳孔异常 及辐辏和调节异常。另有一类单纯眼型重症肌 无力 症(ocular myasthenia gravis)，长期有上述眼部症状、甚至两眼的眼外肌大部分麻痹，眼球完全不能转动，但不出现全身肌肉症状。 1.上睑下垂 为常见的初发症状，约占86%。晨起较好，至下午或晚上症状...
重症肌无力 是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。 【病因与发病机理】 近年来根据超威结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。电镜检查见终板的突触前神经...
近年来发现，胸腺切除术等治疗手段对 重症肌无力 有显著疗效，但需要注意的是，在临床工作中会经常遇到因用药不当导致重症肌 无力 复发或加重的情况。一个患重症肌无力的儿童经过规范系统治疗后，肌无力缓解达7年。但一次用庆大霉素滴眼液治疗 角膜炎 后，再次出现 四肢无力 并逐渐加重，第二天便 声音嘶哑 、 饮水呛咳 、 吞咽困难 。神经内科医生会诊后，诊断为庆大霉素...
...到并纯化，可成功地产生实验性MG的模型，以及同位数标记的蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用，MG的发病机制研究已经取得突破性的进展。 1. 重症肌无力 是横纹肌突触后膜nAChR自身免疫性疾病 神经肌肉接头是通过接受乙酰胆碱（ACh）及烟碱等兴奋性递质传递与肌膜受体结合，导致离子通道开放，Na 内流，肌膜去极化，产生终板电位，肌丝滑行，因而引起肌肉收缩。已知...
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