selective toxicity 化学 毒物对某一生物体的 毒性 较大,而对另一种生物体的毒性较小,这种现象称 选择毒性 。 所说的生物体可指微生物、植物、动物,包括正常人和病人,也可指同一机体的不同器官、组织、 细胞 或亚微结构。 常利用选择毒性创制农药和药物等。最明显的例子是干扰光合作用的 除莠剂 ,可杀死 杂草 而对人畜几乎无毒。例如农药 马拉硫磷...
阳性选择 (positive selection) 在 胸腺 皮质 中,CD4CD8+双阳性T 细胞 ,其TCR能与胸腺 基质细胞 表面的MHCⅠ/Ⅱ 类分子 - 抗原 肽 结合,且具适当亲和力的DP 细胞分化 为单阳性(SP)T细胞,其中与Ⅰ类分子结合的DP细胞分化为CD8+T细胞(SP);与Ⅱ类分子结合的DP细胞分化为CD4+T细胞(SP);而不能与MH...
人类的 性别选择 的普遍是为确保“家族平衡”。现代科学技术许可选择婴孩性别,有几个可实行时间阶段: 胚胎 植入 前,胚胎植入后,或在 分娩 时实行。 科学方法 胚胎植入前 胚胎植入前的性别选择,主要有两个方案。 精子分类 (Sperm sorting): 卵子 授精 前先前把精液归类。当中的方法把精子经过白蛋白的多次过滤 [1] ,或将一种会发光的颜料加诸于...
选择基因 (selector genes) 一类决定 体节 发育的 基因 。有两簇选择基因在控制 果蝇 外部结构的正确发育途径中起关键作用:双胸 复合物 (bithorax complex,BX-C)和触角足复合物(antennapedia complex,ANT-C)。BX-C含有三个 结构基因 ,分别是:Ultrabithorax(Ubx)、Abdomi...
(一)发病原因 病因尚不清楚,多数认为本病是由多种病因导致的一组综合征,除遗传因素外,环境因素亦很重要。 (二)发病机制 本症的发病机制与普通变异性 免疫缺陷 病(CVID)相似,可为常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传,也可为散发性。第6对染色体上的MHC( 人类 为HLA)位点,特别是HLAⅡ的DR、DQ和DP位点氨基酸或表位的多态性与本病密切有关,与MH
本病病因尚未阐明,属常染色体隐性遗传性疾病,近亲婚配的家庭中发病率高,故应做好遗传病防治工作。
西医治疗 可用维生素B12注射剂,并用叶酸、维生素C以及肝精,经治疗后 贫血 可好转,但 蛋白尿 仍持续,产生蛋白尿的机制尚不明。病情严重者可输血及其他支持疗法。维生素B12的治疗剂量,为每月250μg或每2~3个月给予1000μg,本病征需终身补充。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
西医治疗 反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合 脑膜炎 球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如 黄芪 、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等
常伴发自身免疫病,如 红斑狼疮 、 皮肌炎 、 类风湿性关节炎 、 结节 性动脉周围炎、慢性甲状腺炎、 混合结缔组织病 、 自身免疫性溶血性贫血 和 特发性血小板减少性紫癜 等;可伴有过敏性疾病、 反复感染 等;有吸收障碍,可至营养性疾病,可伴发 溃疡性结肠炎 ,节段性小肠炎、 萎缩性胃炎 、 胃溃疡 、胰腺炎和 肝炎 等;可有智能低下, 癫痫 ,可伴发 哮
诊断 根据临床 贫血 的表现及实验室检查的特点可予以诊断。 诊断依据主要有: 1.婴幼儿或儿童巨幼红细胞性贫血伴 蛋白尿 。 2.有阳性家族史。 鉴别 须排除其他原因引起的维生素B12缺乏,如营养性大细胞性贫血: 1. 溶血性贫血 巨幼细胞贫血有增生性贫血伴轻度 黄疸 要与溶血性贫血鉴别。 2.神经系统 本病有神经系统受累,需与神经系统疾病鉴别。婴儿期病人应
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