本病仅影响脑干与脊髓的运动系统，主要是脑干的运动神经核、脊髓的前角细胞，以及脑干与脊髓内的锥体束。病变影响到延髓的可引起 吞咽困难 与 舌肌萎缩 ，累及颈段脊髓的则造成双侧 手部小肌肉萎缩 ，伴同两下肢强直性 瘫痪 。感觉功能保持正常。 病程缓慢进展，最后常因并发症致命。最常见的并发症是因吞咽与 呼吸困难 造成的 肺部感染 ，其次是因跌倒损伤引起 骨折 ， ...
下运动神经元性 瘫痪 ，亦称周围性瘫痪。是 脊髓前角 细胞 (或 脑神经 运动核细胞)、 脊髓 前根 、脊 周围神经 和脑周围神经的运动 纤维 受损的结果。 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪 是由于 运动神经元病 引起的，表现为四肢成对称性的下运动神经元性瘫痪。 运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、 脑干 运动神经 核，以缓慢进展行的 ...
运动神经元病 是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的 瘫痪 为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 【病因】 本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。 【病理】 脊髓前角和...
运动神经元病 是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的 瘫痪 为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 【病因】 本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。 【病理】 脊髓前角和...
运动神经元病 是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的 瘫痪 为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 【病因】 本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。 【病理】 脊髓前角和...
应及早采取积极治疗措施，预防并发症的发生。
常见肌萎缩、延髓 麻痹 、继发 肺部感染 等。
神经元 ，又称 神经细胞 ，是构成 神经系统 结构和功能的基本单位。神经元是具有长突起的 细胞 ，它由细胞体和细胞突起构成。细胞体位于脑、 脊髓 和 神经节 中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。细胞体是细胞含核的部分，其形状大小有很大差别，直径约4～120微米。核大而圆，位于细胞中央， 染色质 少， 核仁 明显。 细胞质 内有斑块状的核外染色质（旧称尼尔...
多极神经元 （multipolar neuron）：有一个 轴突 和多个 树突 ，是人体中数量最多的一种 神经元 ，如 脊髓前角 运动神经元 和 大脑皮质 的 锥体细胞 等。多极神经元又可依轴突的长短和分支情况分为两型：①高尔基Ⅰ型神经元，其 胞体 大，轴突长，在行径途中发出侧支，如脊髓前角运动神经元；②高尔基Ⅱ型神经元，其胞体小，轴突短，在胞体附近发出例支...
神经元变性 (degeneration of neuron)，发生于 神经元 的变性，形式及原因多样。神经元是 神经组织 的主要 细胞成分 ，由 细胞 体及细胞突起（即 轴突 及 树突 ）构成。 神经元变性 除 胞体 肿胀 、 水肿 或胞体皱缩、 核固缩 、 脂肪变性 、 脂褐素 沉积等一般的细胞变性表现以外，还可以见到尼斯尔氏体溶解， 原发性 神经元系统性...
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