鉴别 （一） 骨结核 长骨骨端结核有中心型及边缘型，X线示 骨质破坏 。可形成寒性脓疡。并溃破。 （二） 软骨肉瘤 最易与之混淆。软 骨肉瘤 多发于成年，青少年少见。可原发或继发于 软骨瘤 。病变为软骨组织，肿瘤细胞位软骨陷窝中，核分裂多见，可有巨软骨细胞。 （三） 内生软 骨瘤 多见于手足短骨内，偶在长骨及骨干。X线显示有致密 钙化灶 ，此易与成骨细胞瘤混...
性别和年龄与 软骨肉瘤 相似。位于骨骺或骨凸，好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨。临床上常表现为 关节疼痛 、 关节积液 和关节活动受限。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 免疫组化检查瘤细胞角蛋白，波状纤维蛋白vimentin和上皮膜抗原可阳性。约50%病例CD34阳性。 病理上，尤以低倍镜下本病 类似于栅状 肉芽肿 性疾病，例如 环状肉芽肿 ，类脂质渐进性 坏死等，应注意鉴别。其它应与本病在病理上鉴别的疾病有滑 膜 肉瘤 、 恶性纤维组织细胞瘤 、 纤维肉瘤 及 ...
诊断 头颅CT检查可了解肿瘤情况。 早期x线摄片眼眶可能未有何变化，晚期则可有眼眶扩大和（或）伴有 骨质破坏 。 鉴别 眶缘肿块可以边界清楚，而微具弹性，易被误诊为良性肿瘤，也可与眶缘粘连并有压能，而与 眼眶假瘤 相混淆。
诊断 根据患者的典型身材、面貌，肢体缩小，以及手指呈三叉戟状，不难作出诊断。 鉴别 本病的诊断一般不难，不典型的病例则需与其他原因所引起的侏儒区别。 ①软骨发育欠全（hypochondroplasia）侏儒表现不太明显，头颅正常。 ②软骨-外胚层发育不全（chondro-ectodermal dysplasia），即Ellis Van-Creveld综合征，...
诊断 本病诊断并无困难，早期无特殊临床症状，仅表现为质地较软，边缘清楚的无痛性肿块，极易误诊为 脂肪瘤 ，最后确定诊断还需术后病理学结果。 鉴别 本病瘤细胞多种多样，各型瘤组织中可见多少不等的分化不同阶段的脂肪细胞，并有异形性。因此在分化良好的脂肪瘤样 肉瘤 应多作切片，努力寻找少数显着畸形的细胞核来与脂肪瘤鉴别，亦应注意与胚胎性 横纹肌肉瘤 及多形性横纹肌...
诊断 凡外阴皮下肿块逐渐增大，尤其短期内迅速增大者，应怀疑为软组织恶性肿瘤。诊断依据病理组织检查。对浸润皮肤或皮肤已 溃疡 者，可钳取组织活检，对皮肤完好者，可作针吸活检或穿刺活检，也可做切取活检或切除活检。 鉴别 外阴纤维肉瘤与 隆突性皮肤纤维肉瘤 之间没有明确的界线，故应注意鉴别诊断。
性别和年龄与 中心性软骨肉瘤 相似。位于长骨的干骺端或骨干的一端，好发于股骨、胫骨和肱骨，几乎不发生于短骨或扁平骨。 症状主要为肿胀，伴轻度疼痛或无疼痛。
...困难。由于病变进展缓慢，症状时轻时重，病史多较长。而食管癌的吞咽困难一般呈进行性加重，病情发展快，病史相对要短。 2.肿块大小 食管 平滑肌肉瘤 生长多较隐匿，难以早期发现。当病人出现吞咽梗阻的症状而来就诊时，肿瘤常已很大。 3.生长方式 肿块大小与吞咽困难症状并非平行发展，这是由于本病主要向食管腔外生长，较少侵犯食管黏膜。而食管癌与之不同，它主要是食管黏膜...
诊断 在组织学上，应与 淋巴瘤 型网状细胞肉瘤相鉴别。主要成分是成片的细胞，核相当大，球形，偶见核仁。容易找到分裂相。有些细胞边界清楚、锐利，胞浆丰富、白色，核外形可呈锯齿状。细胞间的网状纤维好像包绕着细胞，网状纤维嗜银染色阴性是其特征。然而有些肿瘤可以缺乏网状纤维，因此不能单独依此确诊。 鉴别 大体上应与 尤文氏肉瘤 相鉴别， 有些网状细胞 肉瘤 弥漫细胞...
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