...部：宽颈、蹼颈、 短颈 、发际低位等。 4、躯干： 鸡胸 、盾状胸、 脊柱裂 、乳间距宽、乳房发育异常、疝等。 5、四肢：小肢、短肢、多指(趾)、并指(趾)、短指、 蜘蛛指 (趾)、指拇趾与第二趾间距大、摇椅状足、 肘外翻 、髋脱臼等。 6、皮肤：皮纹改变、皮肤角化过度、鱼鳞状皮肤、无汗、肤色异常(色素过多或减少)、多毛等。 7、外生殖器及肛门： 隐睾 、外...
所谓并趾(指)畸形是指五趾(指)之间的两只或是两只以上互相粘连在一起没有独立分开，是出生时就可发现在的先天性异常。
足畸形 是指足部形态或结构的异常，正常人足部形状是由相对称的外在肌和内在肌维持其平衡，一些先天性或硕导疾病性原因可以造成足部畸形。 杵状指(趾)：指(趾)末端软组织增厚似鼓格状膨大，呈拱形隆起，甲纵脊和横脊高度弯曲，表面呈 玻璃 状，称为杵状指(acropachy.clubbing finger)。亦称褪状指。
真性巨指(趾)症不包括一些疾病的伴发局部肥大，如Proteus综合症、多发性 神经纤维瘤病 、Ollier's病(先天性 多发内生软骨瘤病 )，Mafucci's病、骨肥大性毛细 血管瘤 综合征、先天性淋巴管性 水肿 等。
指(趾)末端软组织增厚似鼓格状膨大，呈拱形隆起，甲纵脊和横脊高度弯曲，表面呈 玻璃 状，称为杵状指(acropachy.clubbing finger)。亦称褪状指。健康人手指末节侧面 指甲 与甲周皮肤的角度为160度随着林状指的发生，此角度可逐渐变大至180度及以上。按压指甲根部，可有明显的弹性感，并可有压痛。不同疾病出现的种状指，指端色泽也不尽相同。发组...
短指(趾)畸形(brachy dactyly，BD)是一种临床上少见的常染色体完全显性的遗传性畸形，主要表现为指(趾)骨、掌(跖)骨发育异常导致指(趾)短缩。目前短指分型的主要依据是解剖学的变化。短指畸形合并中、环指并指畸形是BD畸形中常见的并发畸形。 并指是手部较常见的一种先天畸形。研究表明：胚胎在发育的第78周，受到致伤因素 的作用，其一个肢芽受到极轻微...
... 吞咽困难 、 咽部异物感 ，吞咽困难呈间歇性，不伴疼痛，常发展为持续性。多见 缺铁性贫血 表现，如 食欲不振 、 乏力 、 心悸 、苍白、匙状指(趾)及 脱发 。Plummer-Vinson综合征又称Paterson-Kelly综合征或 缺铁性吞咽困难 ，以缺铁性 贫血 、吞咽困难和 舌炎 为主要表现，好发于30～50岁的白种妇女性，男性少见，中国人罕见。
指端及指(趾)甲周红斑 是 红斑狼疮 的身体临床 症状 。红斑狼疮为 自身免疫性疾病 之一，属 结缔组织病 范围，红斑狼疮分为 盘状红斑狼疮 (DLE)， 系统性红斑狼疮 (SLE)、 亚急性皮肤型红斑狼疮 、 深部红斑狼疮 等类型。红斑狼疮的发病缓慢，隐袭发生， 临床表现 多样、变化多端。 指端及指(趾)甲周红斑的原因 (一)发病原因 本病病因不明，近研究...
指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾) 甲营养不良 症(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲 营养障碍 、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。该综合征骨骼和指(趾)甲损害，指(趾)甲异常包括变色、匙状甲、纵向嵴、指(趾)甲缺失...
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