...，品牌价值30.05亿元；公司率先在全国同行业通过GMP、ISO9001质量体系、ISO14001国际环境体系三认证，跨入全国医药百强、全国科技百强、全国中药行业效益十佳企业、国家火炬计划重点高新技术企业、山东省中药现代化科技示范企业、“...
...制剂生产企业进行一次全面的摸底和监督检查。在监督检查中，要深入到生产现场，按照药品GMP的要求，对药品生产全过程进行质量追踪，特别是对原料血浆的来源以及原液、半成品和成品的检定记录等关键环节要认真进行检查。 二、对干扰素(包括各种亚型)、...
...１０月２０日－２１日，第二届西部医药节在重庆召开。会上，专家们一致指出，目前制约我国西部医药业发展有以下三大问题： １．西部医药资源虽然丰富，但存在对其资源、分布、储量、生态不清的问题，加之西部自然环境的破坏、药材滥采滥挖现象严重及“重...
...在6月16日召开的“中国中医科学院中药研究所与贵州同济堂制药有限公司筹建现代中药新药研发中心研讨会”上，中国工程院院士王永炎表示，现代中药新药研发一定要在突出中医特色上下工夫，现代中药新药研发中心应该规格高、规模小、特色浓。 尽管现代中药...
...GMP认证后，企业在硬件配置上已合格，新版《药典》标准将在软件上配套，有利于市场竞争和规范。预计生产机械的再投入不需过多，主要会在检测设备方面多一些配套。 香港浸会大学中医药学院教授赵中振介绍说，日本在中医药炮制的规范不足10项，炮制是中国...
...生产企业必须严格按照《药品生产质量管理规范》组织生产，全部中药剂型均需通过我国药品GMP认证；其次，药品生产企业必须建有完善的质量控制体系，严格控制产品质量，产品连续3年药监部门抽检合格率达到100%，无任何质量投诉事件；第三，药品生产企业...
...工作座谈会，讨论新药典的收载品种原则和建议收载的品种。同年7月，在北京又召开北京、天津的医药专家座谈会，进一步确定新药典收载的品种草案。随后，卫生部聘请药典委员49人，分设名词、化学药、制剂、植物药、生物制品、动物药、药理、剂量8小组，另...
...在近日召开的第二届西部医药节期间，业内专家就西部医药业现存的问题，提出以下五点建议： １． 加强对国际专利的调查研究，及时在国外注册商标，保护民族品牌。西部医药企业一定要树立长远的专利战略意识，建立严密、完整的专利保护系统，强化专利教育，...
...本报讯 （记者马骏）10月11日上午，国家中医药管理局、国务院法制办、卫生部联合举办的《中医药条例》贯彻实施一周年座谈会在北京人民大会堂召开，座谈会总结全国各地《中医药条例》实施的情况，共商中医药法制建设的大计，促进《中医药条例》的进一步...
...质量安全认证，用好认证这张市场‘通行证’才能有效保障食品安全及广大消费者的权益”。李怀林主任如是说。 同时，据了解，经国家认监委等部门批准，农业部农产品质量安全中心即将成立，在各省无公害农产品产地认证的基础上，将开展全国统一的农产品认证工作，...
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