药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
... 胃肠道 后，经过 分化 和溶解，然后经胃肠粘膜吸收，才能进入 血液 ，流经全身，发挥药物效能。由于老年人胃酸分泌减少、胃肠 蠕动 减弱和 血流量 减少，对一些药物的吸收延迟和减少。 2．老年人的脂肪相对增加，而水份和 肌肉 却相对减少，溶解在脂肪内亲脂性药物就可能在体内蓄积。老年人摄入 蛋白质 量减少， 蛋白 分解代谢 增加，所以一般老年人 血浆蛋白 浓度...
药物动力学研究药物对机体的作用。口服、注射或经皮肤吸收药物后，绝大多数药物进入血循环遍布全身并与靶器官相互作用。然而，药物本身的性质或给药途径决定了该药只作用于机体某一特定部位(如抗酸药只作用于胃)。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的药效，而与其他细胞、组织或器官的相互作用可能出现不良反应。
...全的 病理 生理特点 （一）血循环功能不全 指血循环（主要为心脏）不能提供足够心排 血量 以满足机体组织 代谢 需要，它是心脏急症时改变药代动力学最重要和最常见的原因。 （二） 心肺复苏 心肺复苏时心排血量明显减少，平均 动脉 压的下降，在病人大于50%，在实验狗，少于30%。 麻醉 狗的实验， 室颤 造成的 心脏骤停 时，脑血流量减少不明显，心和肾以及其他...
...图 图9-2中x 0 为剂量，x t 为t时体内药量，C t 表示t时的 血药浓度 ，V为 表观分布容积 ，k为 消除速率常数 。当按 一级动力学 方式消除时，体内药量随时 间变 化的微分方程为： dx/dt＝－kX式⑴ 积分得X＝X 0 e -kt 式⑵ 因体内药量不可能直接测定，故引入比例常数：表观分布容积V，以便用血药浓度表示，即V＝X/C，所以X＝V...
药物一定的速度进行分解是药物化学本性的反映，分解反应的速度决定于反应物的浓度，湿度、PH、催化剂等条件。用化学动力学的方法可以测定药物分解的速度，预测药物的有效期和了解影响反应的因素，从而可采取有效措施，防止或减缓药物的分解，制备安全有效，稳定性好的制剂。现将与药物稳定性有关的化学动力学基本概念。简要地加以介绍。 （1）反应速度反应速度用单位时间内反应物浓度...
当n=0时，-dC/dt=KC 0 =K（为了和一级动力学中消除速率常数区别，用K代k）,将上式积分得: C t =C 0 - K t ,C 0 为初始血药浓度，C t 为t时的血药浓度，以C为纵座标、t为横座标作图呈直线（图3-6），斜率为K，当C t /C 0 =1/2时，即体内血浆浓度下降一半（或体内药量减少一半）时，t为药物消除半衰期(half-li...
...“下泌尿道”的状态，殊不知，人类每天经由膀胱排出的水份高达一、两千c.c.以上，而解小便是人类有意识的正常生理现象中最频繁的，所以当排尿发生障碍的时候，对于生活品质方面的影响，实在是难以令人视而不见的。 依国际尿控制协会(International Continence Society, ICS)的分类，下泌尿道症状依据其发生于排尿、储尿时期的不同，可以区下...
高血压 时 血液 动力学的改变比较复杂，不但决定于高血压的发生原因和机制，还决定于高血压的发展速度、程度和发展阶段。 1. 心输出量 （CO）的改变高血压时心输出量可以升高，也可降低。 （1）心输出量增高：多见于 原发性高血压 早期和临床性高血压以及 嗜铬细胞瘤 、 原发性醛固酮增多症 和 肾性高血压 等 继发性高血压 。心输出量增高的机制各有不同。原发性醛...
受体动力学一般用放射性同位素标记的配体（L）与受体（R）做结合试验研究。取一定量组织，磨成细胞匀浆，分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体（药物），温孵待反应达平衡后，迅速过滤或离心分出细胞，用缓冲液洗去尚未结合的放射性配体，测定标本的放射强度，这是药物与细胞结合的总量，此后用过量冷配体（未用同位素标记的配体）洗脱特异性与受体结合的放射性配体再测放射强度，...
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