人类 血小板 表面具有复杂的 血型抗原 。这些 抗原 是由遗传决定的，通常分为血小板特异性的非特异性抗原。非特异性抗原与 红细胞 血型 、HLA、抗原有关； 特异性抗原 由血小板特有的抗原决定族组成，表现 出血 小板独特的遗传 多态性 ，不存在于其它 细胞 和组织。血小板特异抗原见表4-19。 给患者反复注 输血 小板，可于 血清 中产生血小板 同种抗体 ，...
血小板 （platelets, thrombocyte）是从 骨髓 成熟的 巨核细胞 胞浆解脱落下来的小块 胞质 。巨核细胞虽然在骨髓的造血 细胞 中为数最少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的 止血 功能极为重要。每个巨核细胞均可产生1000-6000个血小板。 正常成年人的血小板数量是150000-350000个/μ/（150-...
血小板数超过40万个/mm3为血小板增多。
［原理］ 血小板计数 （blood platelet count, BPC ）的基本原理，同 血液 的 白细胞 或 红细胞计数 法。 ［方法学评价］ 血小板 由于体积小，特别是容易发生 粘附 、聚集和变性破坏，故常难以准确计数。目前血小板计数方法主要有两大类： 血细胞分析 仪法和目视 显微镜 计数法（前者的计数法参见本书第二章）。目视显微镜计数法有普通 光学...
有些 疾病 中，患者 血小板 数量不少，但不能执行正常功能；这些血小板不能阻止 出血 。血小板功能异常的原因可能是先天性的( 血管性血友病 )，也可能是获得性的(如药物所致)。 血管性血友病 本病是一种遗传性疾病，原因是血管性血友病因子缺乏或异常，该因子是一种影响血小板功能的 蛋白质 。 血管性血友病是一种最常见的血小板功能异常性疾病，血管性血友病因子存在于...
继发性血小板增多症 主要见于慢性 感染 ， 恶性肿瘤 、急性失血， 溶血性贫血 ，手术药物的反应及 结缔组织病 导致的 血小板 过度生成，一般无症症，部分病人可有 血栓形成 ，外周血小板高于正常>400×109/L，即可诊断。 继发性血小板增多症的病因 (一)发病原因 继发性 血小板增多可见于许多 疾病 或 生理 情况，可归类如下： 恶性肿瘤 (包括血液学恶...
继发性血小板减少症 又称获得性血小板减少症，是继发于其他 疾病 引起的 血小板减少 ，涉及的病种相当多。如药物性 免疫性 血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans 综合征 ， 慢性淋巴细胞性白血病 ，各种 急性白血病 ， 淋巴瘤 ， 系统性红斑狼疮 ， 类风湿性关节炎 ， 甲状腺机能亢进 等。 诊断 一、 出血时间 （BT）测定意义 出血时间延长 见...
继发性血小板减少症 又称获得性血小板减少症，是继发于其他 疾病 引起的 血小板减少 ，涉及的病种相当多。如药物性 免疫性 血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans 综合征 ， 慢性淋巴细胞性白血病 ，各种 急性白血病 ， 淋巴瘤 ， 系统性红斑狼疮 ， 类风湿性关节炎 ， 甲状腺机能亢进 等。 诊断 一、 出血时间 （BT）测定意义 出血时间延长 见...
继发性血小板减少症 又称获得性血小板减少症，是继发于其他 疾病 引起的 血小板减少 ，涉及的病种相当多。如药物性 免疫性 血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans 综合征 ， 慢性淋巴细胞性白血病 ，各种 急性白血病 ， 淋巴瘤 ， 系统性红斑狼疮 ， 类风湿性关节炎 ， 甲状腺机能亢进 等。 诊断 一、 出血时间 （BT）测定意义 出血时间延长 见...
输血后血小板减少性紫癜 (post-transfusion thrombocytopenic purpura，PTTP)，又称“ 输血后紫癜 ”， 输血 后7～10天发生的急性、 免疫性 的、暂时性的 血小板减少 和 出血 症状 。 输血后血小板减少性紫癜的病因 (一)发病原因 人类 血小板 抗原 (HPA)产生的 同种免疫 可导致本病。 (二)发病机制 本...
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