血小板无力症 （Glanzrnan）是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ，其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍， 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传，男女都可发病，也都可传递，近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期，临床上常见自发性 粘膜出血 ，重者可 内脏出血 。其出血程度不一，轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ，...
血小板 （blood platelet）或称 血栓 细胞 （thrombocyte）, 正常数值为10万－～40万／μ1。它是 骨髓 中 巨核细胞 胞质 脱落下来的小块，故无细 胞核 ，表面有完整的 细胞膜 。血小板体积甚小，直径2～4μm，呈双凸扁盘状；当受到机械或 化学 刺激时，则伸出突起，呈不规则形。在 血涂片 中，血小板常呈多角形，聚集成群。血小板中...
【 适应症 】 特别对心、 肾功能不全 的患者万2为适宜。主要用于治疗严重 血小板减少症 、 血小板 功能紊乱等。 【用量用法】 每次．1U／kg，每3￣4日输注1次。制品在输注前必需在室温下静置1小时，然后通过 无菌 混合器进行汇总混合，用带有标准滤网的特制血小板器，以患者可以耐受的最快速度输入。 【注意事项】 制品切忌激烈振荡，以防 血小板聚集 。本品在...
血小板 (platelets)是 血液 细胞 的一个片段(fragments)，也是一个非典型细胞，因为其不具 细胞核 。 血小板寿命缩短 会引起的 血小板减少症 。 血小板寿命缩短的原因 遗传 缺陷或药物治疗导致Bcl-xL的活性缺乏，间接导致得 血小板 的寿命缩短。 血小板寿命缩短的诊断 可能源于 脾脏 对 血小板 的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释...
... 『临床意义』 1、增加：心肌梗塞发作， 静脉栓塞 或大动脉阻塞， 高脂蛋白血症 ， 动脉粥样硬化 ， 高血压 ， 糖尿病 ，某些癌肿手术后，口服避孕药后。 2、降低：血管性假 血友病 ， 血小板无力症 ，巨大血小板综合症， 急性白血病 ， 巨球蛋白血症 ， 多发性骨髓瘤 ， 血小板增多 症， 尿毒症 ， 肝硬化 ，先天怀纤维蛋白原缺乏症，以及口服阿匹林后。
... 『临床意义』 1、增加：心肌梗塞发作， 静脉栓塞 或大动脉阻塞， 高脂蛋白血症 ， 动脉粥样硬化 ， 高血压 ， 糖尿病 ，某些癌肿手术后，口服避孕药后。 2、降低：血管性假 血友病 ， 血小板无力症 ，巨大血小板综合症， 急性白血病 ， 巨球蛋白血症 ， 多发性骨髓瘤 ， 血小板增多 症， 尿毒症 ， 肝硬化 ，先天怀纤维蛋白原缺乏症，以及口服阿匹林后。
血小板激活因子 （platelet activating factor,PAF）是另一种 磷脂 起源的炎症介质，乃由IgE致敏的 嗜碱性粒细胞 在结合抗原后产生。除了能激活 血小板 外，PAF可增加血管的通透性、促进 白细胞 聚焦和粘着，以及 趋化作用 。此外还具有影响全身血液动力学的功能。 嗜碱性粒细胞 、 中性粒细胞 、 单核细胞 和 内皮细胞 均能释放...
瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属 血小板聚集功 能障碍性 疾病 ，为 常染色体隐性遗传 。其特点是 血小板 的形态、数量正常， 出血时间延长 ， 血块 收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。 小儿血小板无力症的病因 (一)发病原因本病属 常染色体隐性遗传 。GT在特定的人群中 发病率 较高，并...
血小板减少症 是指 血小板 数量减少，血小板是参与 凝血 的。 血液 中血小板含量为15万～35万/mm3，血小板低于3万/mm3就可能有异常 出血 ，血小板低于1万／mm3则有明显出血现象。 许多 疾病 可引起 血小板减少 ，但很难找到特别的病因，血小板减少包括四个原因： 骨髓 生成不足、滞留在肿大 脾脏 中(见 脾脏疾病 )、消耗或破坏过多、血小板被稀释...
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