北京市中医管理局和国家中医药管理局于2003年5月14日时在中国中医研究院召开了"北京地区SARS中医药临床研究协调会"。 北京地区承担中医药治疗SARS临床研究的15家医院和中国中医研究院、北京中医药大学的领导和知名专家70余 北京市中医管理局谢阳谷局长还介绍了正在组织的中西医结合技术协作的工作情况，强调落实中西医结合治疗SARS的临床应用和研究，是当前的...
（一）本室应选派责任心强、熟悉动物饲养的人员担任。 （二）室内要有通风、降温、防寒设施，保持干燥、清洁、卫生。 （三）动物饲养专门购置，科学饲养，以保动物符合实验要求。 （四）实验动物应建立档案，进行登记，家兔用于 热原检查 ，不得超过10次；用于 毒性 药品的检查只限一次；病残动物不得供实验用。 （五）经实验后的动物应单独饲养，待动物恢复正常后，方可继续使
...，任安徽省建设厅技佐。１９３７年任教于安徽省安庆崇文小学。１９３８年在卫生署麻醉药品经理处任技佐。１９４０—１９５０年：在中央卫生实验院化学药物组任技师，１９４９—１９５０年８月兼任前南京国立药专植物化学副教授。１９５０年９月至逝世前一直在中央卫生研究院（后改名为中国医学科学院）药物研究所工作。先后任副研究员、研究员、研究生导师，并任药用植物系负责人，植物化...
老年痴呆症（AD）的病因较为复杂，至今尚未明确。但有多种假说从不同的角度阐述了其病因和发病机制，并以此开发出了一些新药。本文就该领域的研究进展情况作一综述。 ◆胆碱能药物 研究表明，AD患者的关键症状是由胆碱能神经功能障碍引起的。目前改善AD患者胆碱能缺陷与症状最成功者是AchEI，其第一代产品他克林因为其肝毒性，现今临床已基本不用。毒扁豆碱、氨基吖啶、四羟...
英国皇家学会科学家开始研究根据病人基因特征为其专门设计药物的可能性。 研究小组负责人戴维·韦瑟罗尔说，研究重点是“基因定制药物”在科学上是否可行以及什么时候能够实现。 由于每个人基因组成不同，适应的药物种类和剂量也不同。“基因定制药物”将适合病人需求，效率高而副作用小。目前，有的疗法只对３０％～５０％的患者有效。 韦瑟罗尔说，这项研究的另一重点是：考察英国和...
药物输送技术的研究始于70年代初，当时研究的重点主要集中在口服输送产品的改进方面，其中最典型的也是最为成功的是将每天三次给药的口服制剂改为每天一次的控释产品。控释产品的出现不仅使许多老产品获得了新生，同时也延伸了其专利保护期。然而，随着组合化学和高通量筛选技术的进步，加上生物信息学的发展，大量的候选药物进入全方位开发阶段，药物输送技术研究的下一个目标就是开发...
血清药物化学是上个世纪80年代由日本学者提出的新概念，在此基础上我国学者王喜军等人在中药领域展开了深入研究，创立了中药血清药物化学。作为一门新兴学科，近10年来，中药血清药物化学研究方兴未艾。 ■兴起：开创中药研究的新天地 中药及中药复方研究的基本困难在于药效物质基础不明。以往人们利用色谱、光谱等技术，寻找中药中的化学成分，研究其结构、性质、组成，从而揭示中...
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催眠药一直是失眠的主要临床治疗手段。在第160届APA年会上,报告了多项关于失眠的临床研究结果,下文介绍部分催眠药研究进展。 唑吡坦 美国杜克大学Krystal报告,唑吡坦缓释剂按每周3~7天按需治疗的方法治疗成人慢性原发性失眠,未显示存在药物依赖。 该多中心双盲随机研究纳入的1025例患者接受唑吡坦缓释剂(12.5 mg,每周3~7晚按需治疗)或安慰剂治疗...
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