...1.1.1.2 分离后的血浆应保持无菌，否则应及时投料制造或低温水冰冻保存。冰冻保存期最长不应超过2年。1.1.2 对制造工作室、设备及原材料的要求与《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》中1.1.3～1.1.4项要求相同。1.2 制造工艺...
...中国药品生物制品检定所分发或经同意。1.2 菌种用冻干法保存。同1批冻干菌种经检定合格后，保存于2～8℃，每次启开菌种时可只做菌型鉴别及变异检查。凡在培养基上传代保存者，每月必须做变异检查。1.3 菌种检定1.3.1 培养特性各型布氏菌菌种之...
...本品系用伤寒菌培育后取菌苔制成悬液，加甲醛杀菌，以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成每ml含菌3亿制成。用于预防伤寒。1 菌种1.1菌种来源制造伤寒菌苗用的菌种及检定菌种用的诊断血清，应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。1.2 菌种检定定菌种...
...传三代。每批制造用菌种库均应进行下列检定，合格后方可投产。1.3.1划种LB琼脂平板应呈典型大肠杆菌集落形态，无其他杂菌生长。1.3.2涂片革兰氏染色在光学显微镜下观察应为典型的革兰氏阴性杆菌。1.3.3对抗生素的抗性应与原始菌种相符。...
...然后除菌处理，并做无菌试验。2.6 分批同日杀菌的旧结核菌素作为1批， 同时有数瓶者，按瓶分为亚批。2.7 半成品检定2.7.1 物理检查旧结核菌素为深棕色澄明液体，不应含渣粒、沉淀物或其他杂质，并有特殊的气味。2.7.2 无菌试验按《...
...生产过程的实时监控。 附件2：对标准提高品种的专家审核意见 一、共性修订意见： 1、有效期：统一规定为“自分装之日起，按各品种批准的有效期执行”。 2、根据2005版《中国药典》三部制剂通则，修订制品名称并增加相应的检定项目如装量检查等；对于...
...检定，合格后方可投产。1.3.1划种LB琼脂平板应呈典型大肠杆菌集落形态，无其他杂菌生长。1.3.2涂片革兰氏染色在光学显微镜下观察，应为典型的革兰氏阴性杆菌。1.3.3对抗生素的抗性应与原始菌株相符。1.3.4电镜检查应为典型大肠杆菌形态...
...超过6个月。1.1.2 对制造工作室、设备及原材料的要求，与《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》中1.1.3～1.1.4项要求相同。1.2 制造工艺1.2.1 采用低温乙醇法或冻融法制得冷沉淀，经抽提、吸附、精制，亦可采用经卫生部批准的...
...本品系用弱毒牛型布氏菌经加热杀菌制成。专供治疗亚急性、慢性布氏菌病使用。1 菌种有关菌种的规定及菌种检定按《冻干皮上划痕人用布氏菌病活菌苗制造及检定规程》1.1～1.4项及1.5.1～1.5.5项执行。2 制造2.1 可用肝浸液琼脂或其他...
...本品系用伤寒、副伤寒甲菌培育后取菌苔制成悬液，加甲醛杀菌，以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成每ml含伤寒1.5亿菌，副伤寒甲1.5亿菌制成。用于预防伤寒、副伤寒甲。1 菌种1.1 菌种来源制造伤寒、副伤寒甲二联菌苗用的菌种及检定菌种用的诊断血清，...
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