...中新社北京九月一日电(记者曾利明) 国家食品药品监督管理局今天公布：截止今年第一季度，国家药品不良反应监测中心收到的药物不良反应病例报告共四百二十四例。这是中国自二00一年宣布实行国家药物不良反应信息通报制度后首次向公众披露这一情况。 ...
...新英格兰医学杂志》今年5月刊登美国科学家的研究结果称，文迪雅会大幅增加服用者心脏病发作风险，心脏病死亡率也有相应上升。这引发了各界对文迪雅安全性的广泛质疑。 今年7月30日，美药管局就文迪雅安全问题召开听证会。在各方激烈争辩之后，外界专家...
...不良反应的药物，我们医生就是要更关注安全性，尽量将这些不良反应降至最低。 激烈的多番辩论之后，虽然最后评委们的投票结果是反方以微弱优势获胜，但并不代表着在骨关节炎治疗的有效性和安全性方面两者有所偏颇。此次总决赛主席，中华医学会骨科分会...
...。ACTION研究是长效CCB在冠心病治疗领域具里程碑意义的研究。在2004年ACTION试验结果公布之前,硝苯地平控释片的安全性和减少心血管事件这一问题尚不明确。ACTION研究结果表明,与对照组比较,硝苯地平控释片安全性良好,一级终点(...
...，但是也很重要。这是因为要了解所提出的建议是否符合实际情况，能否取到应有的效果，便要进行随访，并将结果记录于个案材料中。根据这些随访信息，核实自己的判断，纠正评估不确切处和错误。...
...大规模临床试验强化降脂疗效和安全性结果的公布，强化降脂治疗已成为心血管治疗领域的热点话题，他汀类亦被视为安全、有效的降脂药物，成为各国心血管病防治指南的推荐治疗方案。尽管如此，刘梅林教授同时指出，任何药物在获益的同时都会有潜在的副作用，并且...
...长期安全性的临床试验，已公布的Zetia研究数据多在12周之内，时间太短不足以测定药物是否具有肝毒性，据了解，至少有1年试验周期的数据未对外公布。Enhance试验显示，一些病人因为肝酶升高而被要求中止试验，但该试验的全部结果要到今年3月才能...
...。所有病人均随访6个月。在术后7天时没有副作用发生。术后6月采用视觉模拟评分方法评估伤口愈合的结果为22.2±13.8mm(最理想的得分)。最理想得分的百分比为94.4%,只有一例病人(5.6%)为次理想得分。病人的调查问卷表明该方法...
...下一代身上才能显现。1998年秋，英国一位研究人员在电视节目中公布他的实验结果：用转基因马丝薯饲养大鼠，引起大鼠器官生长异常、体重减轻、免疫系统遭到破坏。这在当时引起轰动，使公众对转基因食品的安全性提出怀疑。不过，后来英国皇家学会专门组织了...
...来的信息综合成整体，形成一个初步假说，再通过临床心理评估加以核实和修正，以便形成新的假说。例如通过观察和对一般情况的了解，认为某病人可能有神经心理学方面的障碍。有了这一初步假说后，可进行神经心理测验。如测验结果不支持初步形成的假说，可结合...
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