在药物分类中归为 苯丙胺类 的有 苯丙胺 、 甲基苯丙胺 和甲基苯丙胺的合成品（methylenedio-xymethamphetamine，MDMA，又称为销魂药）。 苯丙胺滥用可以是长期的亦可以是间歇的，它既可以产生心理依赖亦可以产生躯体依赖。有些人开始使用苯丙胺是为了 减肥 ，但若干时间后就出现了依赖，大多数滥用者在开始使用苯丙胺时就是非法的。有些苯丙...
苯丙氨酸羟化酶 phenylalanine hydroxylase 也称 苯丙氨酸 -4-单 加氧酶 ，是一种由苯丙氨酸形成的 酪氨酸 加氧酶。EC1．14．16．1需要 蝶啶 作为 辅酶 ，广泛存在于生物中，在动物是存在于 肝脏 内。在反应过程中，必须与第二二氢蝶啶的还原反应相 偶联 地进行。反应是特异的，但 色氨酸 在某种程度上也有 苯丙氨酸+O2+ 四...
二羟基苯丙氨酸 （ 英语： Dihydroxyphenylalanine ）可能指以下两种物质中的一种： D-多巴 , (R)-3,4-二羟基苯丙氨酸 L-多巴 , (S)-3,4-二羟基苯丙氨酸，一种 神经递质 的前体 这个 消歧义页 列出了具有相同或相似标题的化学条目。 如果您是通过某条目的 内部链接 转到本页，希望您能协助更正该处的内部链接，将它直接指...
4-羟苯丙酮酸 IUPAC名 3-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-propanoic acid 别名 4-Hydroxyphenylpyruvate p -Hydroxyphenylpyruvic acid p -Hydroxyphenylpyruvate 识别 CAS号 156-39-8 PubChem 979 ChemSpider 954...
新生儿 (发育中的) 酪氨酸血症 可引起 苯丙氨酸 水平升高.根据异常的 血浆 酪氨酸 水平可以区分. 轻度和重度型的 高苯丙氨酸血症 是 常染色体隐性 遗传.各型的 苯丙氨酸羟化酶 的活性虽然降低但仍比典型的PKU高.轻型在正常饮食情况下,血浆产物浓度＜8~10mg/dl；重型则有极大的增高.目前的资料提议通过饮食治疗将苯丙氨酸的浓度控制在＜6mg/dl....
苯丙酮尿症 (phenyl ketonuria，PKU)是由于 肝脏 苯丙氨酸羟化酶 (phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致 苯丙氨酸代谢障碍 的一种 遗传性疾病 。在遗传性 氨基酸 代谢缺陷 疾病 中比较常见。本病 遗传 方式为 常染色体隐性遗传 。 临床表现 不均一，主要临床特征为 智力低下 、 精神神经症 状...
盐酸二乙胺苯丙酮片 （2-(diethylamino)-propiophenon hydrochloride），临床用于各种程度的 单纯性肥胖症 及伴有 冠心病 、 高血压 、 糖尿病 的 肥胖 患者。 本药品被归类到 冠心病 等药品分类。 盐酸二乙胺苯丙酮片的副作用（不良反应） 常见 不良反应 有：激动、 失眠 、 口干 、 恶心 、 便秘 或 腹泻 等。...
西医治疗 PKU症是遗传性疾病，PAH基因突变是无法根治的。但可避免高苯丙氨酸血症所带来的严重后果（即对大脑的损害）。治疗方法主要是饮食中限制苯丙氨酸摄入量。 人的大脑发育在出生后头1年（特别是头半年）是最重要的时期，故饮食治疗应从新生儿开始。饮食治疗的原则是：既要限制饮食中苯丙氨酸摄入量，又要给予足量的生长发育所需要的营养物质。饮食治疗如果在出生后5个月才...
遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工 流产 等，防止患儿出生。 提倡母乳喂养。尽早发现苯丙酮尿症携带者和普及三氯化铁尿布，使已致病婴儿及早发现、及早治疗是预防智能低下的重要办法。
诊断 本病诊断应强调早期诊断，以便得到早期治疗，以避免智力发育障碍。要得到早期诊断必须在新生儿中进行苯丙酮尿症的筛查。 1.筛查方法 国际上公认的常规筛查方法为Guthrie发现的细菌抑制法。国内已有PKU筛查试剂盒供应。此方法是根据患儿血对培养的变异性枯草杆菌生长带的大小来估计血中苯丙氨酸的水平。如果估计的血苯丙氨酸的水平在0.24mmol/L则为阳性。此...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。