(一)发病原因 特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。 (二)发病机制 特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)可为常染色体显性(30%～40%外显率)、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q...
肌张力障碍综合征 须注意与 肌阵挛 、 癔症 等鉴别。本病的肌 紧张 是中枢性较剧烈的不随意肌收缩，注意与Parkinson病肌强直不同。
特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。
肌张力的变化常不引人注意，而异常的体位姿势和不自主的变换动作更为引人注意。
对 扭转痉挛 、 痉挛性斜颈 、 书写痉挛 、 投掷运动 等肌张力障碍患者较易诊断。确定本综合征后，还应查找病因。
...介质为乙酰胆碱，抑制性介质为多巴胺，它保证锥体系统启动的主动运动更精细准确和稳定。 2.病理及发病机制 锥体外系病变所产生的症状有两类： 肌张力异常 和 不自主运动 。肌张力异常可为增强、减弱及游走性增强和减弱;不自主运动包括 震颤 、舞蹈、手足徐动、肌张力不全、 肌阵挛 、 扭转痉挛 和 抽搐 ，锥体外系的症状一般在睡眠时消失，精神 紧张 或情绪激动时加重...
脊髓 在外形上无明显的节段性，通常把每一段 脊神经 前、后根的根丝附着范围，成为 脊髓节段 。脊髓共分31个节段，包括颈髓8节、胸髓12节、要髓5节、骶髓5节和1个 尾节 。 脊髓节段与椎骨序数的关系：第一到第四颈髓与颈椎相对应，第五到第八颈髓和第一到第四胸髓减一与颈椎（C4~8)和胸椎(T1~3)对应，第五到第八胸髓减二与胸椎(T3~5),第九到第十二胸髓...
眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍(blepharospasm-oromanbular dystonia) 又称为Meige综合征(Meige’s syndrome)，或 Brueghel综合征。是一组不明原因的综合征，主要表现双 眼睑痉挛 ，合并面部肌张力障碍样 不自主运动 。 法国学者Heury Meige(1910)首先描述了一组病例。本病是肌张力障碍，受累...
Meige综合征的临床表现可分为3型：① 眼睑痉挛 型。②眼睑痉挛合并口、下颌肌张力障碍型。③口、下颌肌张力障碍型。 Jankovic称眼睑痉挛合并口、下颌肌张力障碍型为完全型，余为不完全型。各型所占比例各家报道相差甚远，但均以眼睑痉挛型和眼睑痉挛合并口、下颌肌张力障碍型占绝大部分。 双眼睑痉挛为最常见的首发症状(占76%～77%)，部分由单眼起病，渐及双眼...
本病应与特发性 眼睑痉挛 、 面肌抽搐 相鉴别。需要鉴别的疾病还有：① 迟发性运动障碍 ：有长期服用吩噻嗪类、丁酰苯类抗精神病药物史，受累肌常以蠕动为主而非肌肉痉挛。②偏侧 面肌痉挛 ：常局限于一侧及面神经支配肌，不伴口、下颌肌张力障碍样 不随意运动 ，偶可累及双侧，但双侧痉挛不同步与Meige综合征不同。③ 神经症 ：可发生于任何年龄，常伴情绪不稳， 睡眠...
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