老年性舞蹈病(senile chorea)起病急骤，无家族史，发病年龄较迟(多为60岁以上)，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退。舞蹈样动作有时只出现于舌、面和颊肌区，呈良性病程，可与Huntington病鉴别，但有时与散发性Huntington病很难区分。也有报告指出，老年性舞蹈病患者的脑组织中可发现 老年斑 (SP)或称为神经炎斑(NP)，故认为...
(一)发病原因 妊娠舞蹈病的真正病因尚不清楚，妊娠可能只是诱发因素，而非舞蹈病的根本原因。 (二)发病机制 有一部分患者过去有 风湿热 或 猩红热 的病史，约有40%的患者于幼年时曾有 小舞蹈病 病史，且本病并发风湿病的频率与小舞蹈病相似，因此较多的人认为本病与风湿病有关。 另有人于尸检时发现患者的大脑几乎到处都有 充血 和出血，还有 人发 现脑、肝、肾及脾...
慢性进行性舞蹈病为常染色体显性遗传的缓慢进行性的大脑皮质和纹状体的变性病，临床上以 舞蹈样动作、 精神障碍 和 进行性痴呆 为临床特征。
舞蹈病是一种病的状态，首先会发现孩子情绪不稳， 易激动 等精神症状，以后才出现全身或部分肌肉不自主的无意识的运动，多见于四肢和颜面部，呈扭头、缩颈、挤眉、弄眼、歪嘴、伸舌、端肩、手舞足蹈等动作交替出现，致使不能持物，不能进食，影响写字和说话等，越是兴奋，注意力集中时，越发作加重。 当出现这一症候群的时候，首先应想的是舞蹈病。这种病是 小儿风湿热 病的一种类型...
慢性进行性舞蹈病 （亨廷顿病）是一种 遗传疾病 ，一般在中年发病。偶尔出现抽动或 痉挛 。 大脑 的 神经细胞 逐渐丧失，逐渐出现舞蹈症、 手足徐动症 和智能减退。 慢性进行性舞蹈病属于 显性 遗传，患者的子女中，50％的人可能患此病。由于本病发展十分缓慢，很难确定其发病年龄。一般说来， 症状 出现在35～40岁间。 慢性进行性舞蹈病的遗传检查 现已发现导致...
投掷运动 (舞动动作，ballism) 是 丘脑 底核或联系径路受损，导致肢体抛掷样 不随意运动 ，多累及一侧躯体，故也称之为偏侧投掷运动(偏侧舞动动作，hemiballism)。表现为肢体不自主的强烈、挥动性舞蹈样运动。双侧投掷运动则累及两侧肢体，但临床上少见。 投掷运动的病因 (一)发病原因 1.偏侧投掷症最 常见病 因是 出血 性及 缺血性脑血管病 ，...
慢性进行性舞蹈病 又称Huntington 舞蹈病 ，是一种 常染色体 显性 遗传病 ， 突变基因 位于第4对 染色体 。患者的子女中半数可得病，男女患病机会均等，多在20～50岁开始发病。 临床表现 为舞蹈样动作及进行性 痴呆 。 脑明显缩小，重量小于1000g，最突出的是两侧 尾状核 和壳核的 萎缩 ，以致 侧脑室 明显扩张。 大脑皮质 特别是额、 顶叶...
...症状 是 齿轮样强直 。 齿轮样强直的原因 肌 强直 是由于 锥体外系 性肌张力增高，促动肌及 拮抗肌 的肌张力都有增高。在 关节 作 被动运动 时，增高的肌张力始终保持一致，而感有均匀的阻力，如患者合并有震颤，则在伸屈肢体时可感到在均匀的阻力上出现断续的停顿，如齿轮在转动一样，称为“ 齿轮样强直 ”。 齿轮样强直的诊断 帕金森病 患者的肢体和躯体通常都失去...
...外系病 变中的特殊张力变化，其肌张力增高有选择性， 上肢 以内 收肌 、 屈肌 与 旋前 肌为主， 下肢 以 伸肌 肌张力增高占优势。 被动运动 患者肢体时所遇到的阻力一般比 痉挛 性者小，但和 肌肉 当时的长度即收缩形态并无关系，在伸肌和屈肌间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何，都遇到同等的阻力。这种肌张力增高称为 铅管样强直 。 铅管样强直的原因...
运动障碍疾病 (movement disorders)又称 锥体外系疾病 (extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节 功能障碍 ，肌力、感觉及 小脑 功能不受影响。 本组 疾病 源于 基底核 功能紊乱，通常分为肌张力增高-运动减少和 肌张力降低 -运动过多两大类，前者以运动贫乏为特征，后者主要表现异常 不自主运动 。 运动失调的...
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