...1、 原发AIHA 无明确病因的AIHA为原发性AIHA。国内报道占39.7%～58.7% 2、 继发AIHA AIHA可继发于下列疾病： A、 自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮症、溃疡性结肠炎、重症肌无力、自身免疫性...
...、胸腺疾患及免疫缺陷等因素，使机体失去免疫监视功能，无法识别自身细胞，错误地将自身正常的红细胞当作外来的，导致异常自身抗体产生。 3.T细胞平衡失调学说 实验检查发现自身免疫性溶血性贫血患者有抑制性T细胞减少和功能障碍，也有辅助性T细胞左旋...
...自身免疫病： 指自身免疫系统攻击自身的细胞的一种疾病。它是1型糖尿病的病理基础，自身免疫系统攻击破坏β细胞，导致这些细胞不再产生胰岛素。 ...
...多腺体缺陷综合征病人临床表现就是个别腺体缺陷表现总合.个别腺体破坏出现无特殊顺序.测定抗内分泌腺体循环抗体水平及其组成似乎没有帮助,因为这些抗体可以持续数年而无内分泌腺衰竭.然而,探测抗体对某些情况有帮助,如自身免疫性与结核性肾上腺功能...
...苯妥英钠可诱发狼疮-硬皮病样重叠综合征，有的药物尚可诱发结节性多动脉炎样综合征。根据这些风湿病样综合征的临床、组织病理特征及有关免疫学检查，还是能够与本综合征相鉴别的。...
...自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anaemia，AIHA)是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。 自身免疫性溶血性贫血不常见。...
...干燥综合征常规治疗 目前西医无特效药物，可用0.5%甲基纤维素滴眼及涂口腔改善症状，未有系统性损害或合并其他自身免疫病时要应用皮质类固醇(激素)，也可应用免疫抑制剂、血浆置换术等方法。...
...小儿格林-巴利综合征,小儿吉兰-巴雷综合症,小儿急性感染性多发性神经根炎,小儿急性感染性多发性神经炎,小儿急性炎症 吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）是一种与感染及（或）自身免疫等因素有关的多发性...
...应住院观察治疗，以防出现意外。为应付突然发生肌无力加重及呼吸肌麻痹，患儿父母应学会使用面罩式手控式囊式呼吸器和肌内注射新斯的明等。与获得性自身免疫性MG不同，血浆交换、胸腺摘除及皮质类固醇治疗无效。 3.先天性终板Ach酯酶缺乏 该综合征...
...程度、母亲血清AchR-Ab水平不相关，母亲处于缓解期时新生儿也可出现肌无力。 2.先天性肌无力综合征 自20世纪70～80年代MG自身免疫理论建立，确定该病形态学及生理学特征后，本病与家族性婴儿型肌无力区分就已明确。根据电生理及超微结构特征...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
