鞍结节脑膜瘤于1899年由Stewart首次介绍，Cushing等于1929年将其称之为“鞍上脑膜瘤”。包括起源于鞍 结节 、前床突、鞍隔和蝶骨平台的脑膜瘤。
预后 侧脑室内脑膜瘤全切术后预后良好，一般不会复发。而对未能全切肿瘤的侧脑室或第三、四脑室内 脑膜瘤 患者进行辅助性放疗，或行立体定向放射外科治疗能降低复发率，延长生存时间。
蝶骨嵴脑膜瘤是起源于蝶骨大、小翼上的 脑膜瘤 ，内起自前床突，外抵翼点。肿瘤多为球型，可以向周围各个方向生长。
矢状窦旁脑膜瘤是指肿瘤基底附着在上矢状窦并充满矢状窦角的脑膜瘤，在肿瘤与上矢状窦之间没有脑组织。
预后 小脑幕脑膜瘤手术死亡率并不比其他部位的 脑膜瘤 高，手术死亡主要原因是由于横窦损伤或肿瘤体积巨大，特别是小脑上动脉的中脑分支的损伤，致使影响了脑干的功能。小脑幕脑膜瘤累及横窦时，手术连同受累的小脑幕切除，术后复发率较低，对未能全切除的病例，术后给予放射治疗。肿瘤复发者可再次手术切除。
小脑幕脑膜瘤是指肿瘤基底附着在小脑幕（包括幕切迹和窦汇区）的 脑膜瘤 ，可向小脑幕上或幕下两个方向发展，亦可呈哑铃形生长
原发性皮肤脑膜瘤罕见，临床表现多不一致。均发生于头皮或脊柱旁区域。可呈小而硬的 纤维性钙化结节 ，发生于头部、额部，偶见于外听道。常见于生后1年内。或见脊柱旁及背部肾区有肿块伴 脊柱侧凸 。也可见额部发际后出现隆起肿块，无压痛或自觉痛。
嗅沟脑膜瘤早期症状即有嗅觉逐渐丧失。肿瘤位于单侧时，则 嗅觉丧失 属单侧性，对定位诊断有意义。但如为双侧丧失时，常与鼻炎混淆。嗅沟 脑膜瘤 的 嗅觉障碍 虽比较多见，但病人往往忽略，许多病人是人院查体时方得以证实的。这是由于单侧的嗅觉障碍可被对侧补偿，病人不易察觉。另外，嗅沟脑膜瘤引起的是嗅觉丧失，与颞叶病变引起的幻嗅不同，应注意鉴别。由于早期嗅觉障碍常被病...
单侧眼球逐渐突出，不能复位，如起源于嗅沟附近的 脑膜瘤 可使眼球向下突出，伴有 嗅觉丧失 ，起源于肌锥附近，则眼球向正中方向突出，引起 暴露性角膜炎 ，并眼睑及结膜 水肿 ， 眼球运动障碍 。晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经， 引起视力丧失、眼球固定等眶尖综合征。
解剖学上认为岩骨斜坡区是指由蝶骨、颞骨和枕骨所围成的区域，这些骨构成了颅底的中、后颅窝。岩骨斜坡脑膜瘤是发生于此区的 脑膜瘤 。
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