西医治疗 对于Ⅰ～Ⅱ级 星形细胞瘤 和少枝 胶质细胞瘤 特别是边界较清楚者应尽早行肉眼全切除或近全切除术，如在哑区可连同脑叶一并切除，残余的肿瘤术后行放疗或立体定向放射外科治疗（SRS）。而对于间变型星形（AA）、间变型少枝胶质细胞瘤（AO）及 胶质母细胞瘤 （GBM）等恶性胶质瘤，则应采取手术、化疗和放疗的综合应用，且手术切除程度是影响术后存活率最重要的因...
（一）发病原因 肿瘤占据单个脑叶者占半数，以额叶最常见，颞顶叶次之，枕叶少见，侵及2个脑叶者以额顶最多见。Hoffman等1982年报道半球胶质瘤的组织学类型为 星形细胞瘤 （64%）、多形 胶质母细胞瘤 （10%）、室管膜瘤（10.9%）及少枝 胶质细胞瘤 （0.9%），但本组资料统计以胶质母细胞瘤占首位。 （二）发病机制 肿瘤弥漫性生长，与脑组织间无边界...
(一)发病原因 神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的 颅内肿瘤 ，约占颅内肿瘤总数的44%。 (二)发病机制 肉眼所见肿瘤边...
... 对放疗较敏感，放射治疗的剂量应达到50～55Gy。许多资料已显示放疗能显著缩小肿瘤的体积、降低肿瘤的复发，提高存活率。 (二)预后 视神经胶质瘤 是生长缓慢的良性肿瘤，肿瘤全切除可获长期生存，即使部分切除术后辅以放疗患儿的预后也比较好。本组18例中术后随访10例，最长已存活17年，无复发迹象。 弥漫性视交叉型和视交叉-下丘脑外生型的发病率和死亡率均高于视交...
可发生 脑疝 、 癫痫 、 偏瘫 、失语、神经内分泌异常、 视神经萎缩 及小脑症状等。
...15 岁以内的儿童病人的颅内 动脉瘤 , 占所有颅内动脉瘤的 0.5%～4.6%。儿童颅内动脉瘤的病因、发生部位、大小、临床表现、自然史及 脑血管痉挛 发生率与成人颅内动脉瘤有显著不同。本文就儿童颅内动脉瘤的病因、流行病学特点、解剖学特征、临床表现、治疗和预后的有关内容进行综述。 1 病因 儿童颅内动脉瘤的病因与成人明显不同。成人颅内动脉瘤多为后天获得性因素...
1.查体有视力和视野改变、眼底 水肿 或有 偏瘫 、偏侧 感觉障碍 、失语和 小脑体征 。 2.检查身体其他部位有结核，如Ｘ线摄片示胸部结核，骨关节结核等。 3.血沉加快。 4.腰椎穿刺，一般可进行，测量压力常有压力增高，检查 脑脊液 白细胞数和蛋白，糖氯化物定量等，显示蛋白量增多，细胞数增多以单核细胞为主，糖含量减少。 5.颅骨Ｘ线摄片，除 颅内压增高 征...
视交叉胶质瘤(gliomas0ftheopticchiasm)发生率较低，占颅内胶质瘤的0．4％。可发生于任何年龄，但症状多开始于青年。性别差异不大。此部肿瘤因常累及下丘脑，手术全切的可能性不大。只能做部分切除或仅做活体组织检查。 临床表现 1) 视力视野改变 ：所有病人都有改变，两眼视力减退程度不同。视野改变也不规则，可有双颞侧 偏盲 、一眼失明另一眼颞侧...
此病多因脑动脉管壁局部的先天性缺陷和腔内压力增高的基础上引起。、脑 动脉硬化 、 血管炎 与 动脉瘤 的发生与发展有关。
属于视神经内胶质细胞（星形细胞astrocyte FACE="宋体">）增殖所致，发病缓慢的良性肿瘤，仅有少数为低度恶性。病理分两型，即星形细胞 神经胶质瘤 和少突神经 胶质细胞瘤 。 临床表现：1．多见于10岁以下儿童，女性受累较多；2． 眼球突出 ：是较早必然出现的症状，一般为中度突出，不能复位；3．视力减退：一般出现于突眼之前，为视神经纤维遭瘤组织压迫...
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