家庭诊疗/胆道结石

...滞 而致,如胆管有狭窄或 胆囊切除术 后。 胆总管结石 能导致严重的、危及生命的胆总管 感染 ( 胆管炎 ), 胰腺炎 或 肝脏 炎症 。当胆道系统梗阻时, 细菌繁殖 迅速形成胆管炎症, 细菌 可扩散至血流引起身体其他部位感染。 症状 大多数胆石相当长时间内不引起任何症状,特别是结石位于胆囊时。少见情况下,大的结石可逐渐穿破胆囊壁进入 小肠 或大肠,引起肠道...

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输血用1抗凝液

输血用1抗凝液 (Anticoagulation Solution No1 For Transfusion), 抗凝血药 。单袋用于保存全血,两联袋除保存全血外,并能分离血中有关成份。 本药品被归类到 血液疾病类 等药品分类。 服用输血用1号抗凝液须注意的事项 如果包装内的采 血袋 有任何渗漏现象,应停止使用。 输血用1号抗凝液的用法用量 注意:同种药品可...

http://zhongyibaodian.net/a/169422.html

输血用2抗凝液

输血用2抗凝液 (No2 Anticoagulant Injection for Transfusion), 抗凝血药 。用于保存400ml全血和浓缩 红细胞 以及分离血中有关成份。 本药品被归类到 血液疾病类 等药品分类。 服用输血用2号抗凝液须注意的事项 如果包装内的采 血袋 有任何渗漏现象,应停止使用。 输血用2号抗凝液的用法用量 注意:同种药品可由...

http://zhongyibaodian.net/a/169427.html

胆道闭锁_胆道闭锁的原因、胆道闭锁怎么办_查症状_【疾病大全】

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿期一种少见的严重 黄疸 性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期 阻塞性黄疸 的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。

http://jb39.com/zhengzhuang/dandaobisuo342167.htm

高脂蛋白血症

高脂蛋白血症型 (hyperlipoproteinemia type Ⅲ)又名宽β 疾病 ,β- 脂蛋白 不良 血症 。它是一个独立疾病,伴VLDLS 分解代谢 障碍,导致LDL 前体 和中 间体 累积。脂蛋白的电泳提示LDL迁移率,而超速离心提示VLDLS。电泳分析显示宽β-脂蛋白带。 血清胆固醇 (达1000mg/ml)和 甘油三酯 (达2000mg/...

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维U颠茄铝胶囊

维U颠茄铝胶囊 (Vitamin U,Belladonna and Aluminium Capsules),用于胃, 十二指肠溃疡 , 慢性胃炎 、 胃酸过多 、 胃痉挛 。 本药品被归类到 胃及十二指肠溃疡 等药品分类。 维U颠茄铝胶囊Ⅲ的副作用(不良反应) 1 便秘 、 出汗减少 ,口鼻 咽喉 及 皮肤干燥 、 视力模糊 、 排尿困难 (尤其老年人)。...

http://zhongyibaodian.net/a/147797.html

新生儿胆道闭锁

胆道闭锁 发生的原因是 肝总管 逐步 纤维化 导致 胆管 系统梗阻.大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现,亦是发生在肝外 胆道感染 ,纤维化后.很少在生后或胎内即发现.尽管报道过特异的 病毒感染 ,但真正的 感染源 尚未找到. 新生儿肝炎综合征 ( 巨细胞 肝炎 )通常是特发性的, 感染 是由 巨细胞病毒 , 乙型肝炎病毒 以及缺乏α- 抗胰蛋白酶 所引起...

http://zhongyibaodian.net/a/78893.html

小儿糖原贮积病

...orage disease,GSD)是 常染色体隐性遗传 疾病 ,,一类先天性酶( 脱支酶 )缺陷所造成的 糖原 代谢障碍 疾病。糖原贮积病型(Glycogen storagy disease type Ⅲ)即CoriⅢ型糖原贮积 综合征 ,又称Cori病、脱支酶缺乏症、Forbes病、局限性 糊精 病(Limited dextrinosis)、脱支酶糖原...

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胆道蛔虫症方_【中医宝典】

胆道蛔虫症方 (原方名:胆蛔定痛汤)方药: 黄连 2克。 用法:每日1剂,水煎分2次服;重者可每日煎服2剂。小儿用量酌减。 功效主治:安蛔驱蛔止痛。主治胆道蛔虫症。 疗效:《河南中医》报道,用此方治疗400余例,一般服药1~2剂后,即可缓解疼痛,服3~4剂疼痛可除。

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黏多糖贮积症

...承霤病 , 侏儒 也不明显,亦无 角膜浑浊 或 心脏病 等 并发症 。肘、 膝关节 有轻度挛缩。即使有 肝脾肿大 ,也很轻微。 黏多糖贮积症型的病因 (一)发病原因 病因为 常染色体隐性遗传 。 (二)发病机制 根据 成纤维细胞 混合培养 结果,可将本病分为A、B、C、D四型。A型是由于 溶酶体 乙酰 肝素 -N- 硫酸酯酶 缺乏引起;B型是由于N-乙酰-...

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