N 2 胆碱受体阻断药 （N 2 -cholinoceptor blocking drugs）也称 骨骼肌松弛药 （skeletal muscular relaxants），简称 肌松药 ，阻断 神经 肌肉接头的N 2 胆碱受体 妨碍 神经冲动 的传递，使 骨骼肌 松弛，便于在较浅的 麻醉 下进行 外科手术 。根据其作用方式的特点，可分为除极化型和非除极化型...
本类药物既用于节后 胆碱能神经 支配的 效应器 内的M 胆碱受体 ，也作用于 神经节 和 骨骼肌 的N胆碱受体。
胆碱受体激动药（cholinoceptor agonists）与胆碱受体结合，激动受体，产生与递质乙酰胆碱相似的作用。按其对不同胆碱受体亚型的选择性，可分为：①M，N胆碱受体激动药；②M胆碱受体激动药；③N胆碱受体激动药。
【药理作用】 N 1 胆碱受体阻断药 （N 1 -cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与 神经节细胞 的N 1 胆碱受体 结合，竞争性地阻ACh与 受体 结合，使ACh 不能引起 节细胞 的除极化，从而阻断了 神经冲动 在 神经节 中的传递，故也称 神经节阻断药 （ganglion blocking drugs）。 神经节阻断...
胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。本类药物曾是沿用已久的抗 帕金森病 药，但自使用左旋多巴以来，它们已退居次要地位，其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者；②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者；③与左旋多巴合用，可使50%患者症状得到进一步改善；④治疗抗精神病药引起的帕金森综合征有效。传统胆碱受体阻断药阿托品、东 莨菪 碱抗帕金...
胆碱受体激动药（cholinoceptor agonists）与胆碱受体结合，激动受体，产生与递质乙酰胆碱相似的作用。按其对不同胆碱受体亚型的选择性，可分为：①M，N胆碱受体激动药；②M胆碱受体激动药；③N胆碱受体激动药。
氯化 琥珀 胆碱（succinylcholinechloride）用量见上文。极量：0.25g/次。 氯化筒箭毒碱（tubocurarinechloride）6～9mg/次，重复时用量减半。 加拉碘铵（三碘季铵酚gallaminetriethiodide,flexedil）1mg/kg/次，重复时用量减半。
氯化琥珀胆碱 （succinylcholine chloride）用量见上文。极量：0.25g/次。 氯化筒箭毒碱 （tubocurarine chloride）6～9mg/次，重复时用量减半。 加拉碘铵 （ 三碘季铵酚 gallamine triethiodide,flexedil）1mg/kg/次，重复时用量减半。
氯化 琥珀 胆碱（succinylcholinechloride）用量见上文。极量：0.25g/次。 氯化筒箭毒碱（tubocurarinechloride）6～9mg/次，重复时用量减半。 加拉碘铵（三碘季铵酚gallaminetriethiodide,flexedil）1mg/kg/次，重复时用量减半。
胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。本类药物曾是沿用已久的抗 帕金森病 药，但自使用左旋多巴以来，它们已退居次要地位，其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者；②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者；③与左旋多巴合用，可使50%患者症状得到进一步改善；④治疗抗精神病药引起的帕金森综合征有效。传统胆碱受体阻断药阿托品、东 莨菪 碱抗帕金...
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