指患者的 染色体 发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体短臂上，其 基因型 为bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及少数急性髓 细胞 白血病 可见。 ph染色体（费城1号染色体）：nowell及hungerford于1960年发现 慢性粒细胞性白血病 （cml）血中有一个小于g组的染色体，由于首先在美国费城（philadelphia）发现，...
正常体内有23对染色体。 染色体异常 包括染色体数目的异常，某一特定染色体大小异常或染色体的异位（一条染色体上的遗传物质连接到另一条染色体上）。 在下列情况下应对胎儿或新生儿作染色体分析： ·孕妇年龄超过35岁； ·超声波检查发现胎儿有大体畸形； ·新生儿有多发畸形或外生殖器呈两性。 唐氏综合征 唐氏综合征（21三体综合征）是染色体异常引起的 精神发育迟滞 ...
染色体臂 chromosome arm 其核 细胞 中 染色体 上的结构名称。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条 染色单体 ，互称为 姊妹染色单体 。两条单体在 着丝粒 处互相连接，该处缩窄，故又称为主 缢痕 。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和 短臂 (p）。两臂的长度对于 鉴别染色 体是重要的。...
1.数量畸变 包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。 2.结构畸变 染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。又可分为 常染色体畸变 ，如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等，以及性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和 先天性睾丸发育不全 等。
雄 果蝇 染色体图 染色体组 细胞 中的一组非同源 染色体 ，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物 生长发育 、遗传和 变异 的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 染色体组 genome，genom 染色体组指 配子 中所包含的染色体或 基因 的总和 ，现已作为专门的术语广泛使用。H．Winkler（1920）最初提出， 单倍体 的...
1.性染色体为决定个体雌雄性别的 染色体 ，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较 大，携带的遗传资讯多於Y染色体。2.人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有二个X染色体（XX）的个体是女性，拥有X和Y染色体各一个（XY）的个体是男性。 3.某些 疾病 是与性染色体的数目异常有关，包括特纳氏症候群（X）和克兰费尔特氏症候群（XXY）。 4...
染色体图 chromosome map 标出各条 染色体 的特定部位以及染色体上各 基因 的相对位置的图称为染色体图。根据绘制方法的不同可分为遗传学图（genetic map）和 细胞学 图（cytol- ogical map）二种。 遗传图 是利用基因间的 交换值 来表示基因间的相对距离的，一般是将F1，与隐性 纯合 个体进行测变来求得基因间的 重组值 ，...
染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
染色体显带 是将 染色体 经过一定程序的处理,并用特定的染料 染色 后,使染色体在其长轴上显示出一个个明暗交替或深浅不同的 横纹 ,这样的横纹就叫做染色体的带。 20世纪60年代末出现的 染色体显带技术 ,为染色体的研究提供了更有效的方法。染色体的 显带 技术分为两大类:一类为整条染色体的显带技术,如Q带和G带另一类为染色体局部的显带技术,如J带和C带。 1...
多线染色体 （polytene chromosome）一种缆状的巨大 染色体 ，见于有些生物生命周期的某些阶段里的某些 细胞 中。由 核内有丝分裂 产生的多股 染色单体 平行排列而成。各染色单体上的 染色粒 （见 灯刷染色体 ）并排排列，构成多线染色体的带，带与带之间则称间带。多线染色体的这种结构可用 光学显微镜 观察，也能在多线染色体上用原位 分子杂交 法...
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