以含有甲硫乙胍的 侧链 代替H 1 受体 阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它 拮抗 组胺 引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有 西米替丁 （cimetidine）、 雷尼替丁 （ranitidine）、 法莫替丁 （famotidine）和 尼扎替丁 （nizati...
肾上腺素 （adrenaline,epinephrine,AD）是 肾上腺髓质 的主要 激素 ，其生物合成主要是在 髓质 铬 细胞 中首先形成 去甲肾上腺素 ，然后进一步经苯乙胺- N-甲 基转移酶 （phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素 甲基化 形成肾上腺素。 肾上腺素 化学 名称...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 阿托品和阿托品类生物碱 阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱 阿托品的合成代用品 合成扩瞳药 后马托品和托吡卡胺 合成解痉药 季铵类解痉药 叔胺类解痉药 胆碱受体阻断药（Ⅰ）M胆碱受体阻断药制剂及用法
甲磺酸酚妥拉明（phentolamine methanesulfonate）肌内或静脉注射，5mg/次。 盐酸妥拉唑淋（tolazoline hydrochloride）口服，25mg/次，3次/日。肌内注射，25mg/次。 盐酸酚苄明（phenoxybenzamine hydrochloride）口服，10～20mg/次，2次/日。抗 休克 ，0.5～1m
胆碱受体阻断药 可阻断中枢 胆碱受体 ，减弱 纹状体 中 乙酰胆碱 的作用。本类药物曾是沿用已久的抗 帕金森病 药，但自使用 左旋多巴 以来，它们已退居次要地位，其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者；②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者；③与左旋多巴合用，可使50%患者 症状 得到进一步改善；④治疗 抗精神病药 引起的帕金森 综合征 有效。传统胆碱受体阻...
【药理作用】 N 1 胆碱受体阻断药 （N 1 -cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与 神经节细胞 的N 1 胆碱受体 结合，竞争性地阻ACh与 受体 结合，使ACh 不能引起 节细胞 的除极化，从而阻断了 神经冲动 在 神经节 中的传递，故也称 神经节阻断药 （ganglion blocking drugs）。 神经节阻断...
重酒石酸 对 去甲肾上腺素 （noradrenaline bitartrate ）2mg相当于去甲肾上腺素1mg，一般以本品2mg加于5% 葡萄糖 液500ml中， 静脉滴注 ，每分钟滴入0.004～0.008mg。 重酒石酸间羟胺 （metaraminol bitartrate）19mg相当于 间羟胺 10mg， 肌内注射 ，间羟胺10mg/次；或10～2...
M 胆碱受体阻断药 如 阿托品 及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除 胃肠痉挛 。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱，增大剂量则 不良反应 较多，已很少单独应用。而 哌仑西平 （pirenzepine）对引起胃酸分泌的M 1 胆碱受体 亲和力较高，而对 唾液腺 、 平滑肌 、 心房 的M胆碱受体亲和力低。治疗效果与 西米替丁 相仿，而不良反应轻微。
β3肾上腺素能受体激动剂近年来受到广泛关注并作为减肥药物被深入研究,但美国Pennington生物医学研究中心Redman等日前的一项随机、双盲、安慰剂对照研究却并未证实新型β3肾上腺素能受体激动剂TAK-677的有效性。[J Clin Endocrinol Metab 2007, 92(2): 527] 在该研究中,65例肥胖者(平均体重指数为33.9 k...
【药理作用】 N 1 胆碱受体阻断药（N 1 -cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与神经节细胞的N 1 胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh 不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，故也称神经节阻断药（ganglion blocking drugs）。 神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节...
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