肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确,有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;气体如烟尘、二氧化硫等;病毒、细菌、真菌、寄生虫感染;药物影响及放射性损伤。本病属中医“ 咳嗽 ”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。
间质性肺 疾病 (ILD)是以弥漫性肺实质、 肺泡炎症 和间质 纤维化 为 病理 基本病变,以活动性 呼吸困难 、 X线 胸片弥漫性 浸润 阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和 低氧血症 为 临床表现 的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。 呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病 为发生于近期或以往吸烟者的一种不同的临床 综合征 。 呼吸性细支气...
【病理改变】 组织病理:表现为非特异性慢性炎症的改变,表皮可见灶性角化不全,轻度棘层增厚,海绵形成和细胞内 水肿 ,真皮浅层有中度血管扩张,水肿和淋巴细胞浸润。 【临床表现】 初起的损害是在躯干或四肢某处出现直径1~3cm大小的玫瑰色淡 红斑 ,有细薄的 鳞屑 ,被称为前驱斑,数目为1~3个。约1~2周以后躯干与四肢出现大小不等的红片,常对称分布。开始于躯干...
病因病理 致病菌主要是溶血性链球菌,其次为金黄色 葡萄 球菌,亦可为厌氧性细菌。 临床表现 常因致病菌的种类、毒性和发病的部位、深浅而不同。表浅的 急性蜂窝织炎 ,局部明显红肿、 剧痛 ,并向四周迅速扩大,病变区与正常皮肤无明显分界。病变中央部位常因缺血发生坏死。如果病变部位组织松弛,如面部、腹壁等处,则疼痛较轻。深在急性 蜂窝织炎 ,局部红肿多不明显,常只...
【病理改变】 表皮中色素过度沉着,真皮中噬黑素细胞有较多的色素。真皮血管和毛囊周围有少许淋巴细胞浸润。 【临床表现】 皮损为淡褐色或黄褐,边界较清,形状不规则,对称分布于眼眶附近、额部、眉弓、鼻部、两颊、唇及口周等处,无自觉症状及全身不适.
...医世家,是一代宗师蒲辅周老先生的高徒,曾跟随蒲辅周老先生临证学习内妇儿科15年,从事临床工作近60年。现将陈老治疗肺纤维化经验介绍如下。 肺间质纤维化属WHO所列的疑难病之一,病死率高,5年生存率仅50%,西医治疗肺间质纤维化无特异方法,中医辨证治疗肺间质纤维化有一定的优势。根据肺间质纤维化的临床表现,中医将其归为“咳嗽”、“肺痿”、“肺胀”、“肺痹”等范畴...
本组 肿瘤 系来源于原始 性腺 中的性索及间质组织,包括粒层 细胞瘤 、 泡膜细胞瘤 、 纤维瘤 、 支持细胞 —— 间质细胞瘤 、 两性母细胞瘤 及伴有环状小管的性索瘤等,大多数能产生 性激素 ,引起相应的 临床表现 。最常见的是粒层细胞瘤和泡膜细胞瘤。 (一)粒层细胞瘤 粒层细胞瘤(granulosa cell tumor)约占 卵巢肿瘤 的1%~9%,...
间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、 肺泡炎症 和间质纤维化为病理基本病变,以活动性 呼吸困难 、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和 低氧血症 为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病为发生于近期或以往吸烟者的一种不同的临床综合征。
细胞与细胞间质 分类 分类“细胞与细胞间质”的页面 此分类包含下列8个页面,共有8个页面。 主 主动运输 包 包含物 原 原生质 微 微丝 微管 染 染色体 核 核仁 核膜
放射诊断专家根据液体在肺内积聚的部位,将 肺水肿 分为间质性肺水肿和 肺泡性 肺水肿,根据肺水肿发生发展的过程分为急性或慢性肺水肿。 一、肺泡性肺水肿 液体积聚在肺的终末 气腔 内。心源性或非心源性致病原因,引起肺 腺泡 内液体的积聚,表现为 肺泡 的实变。小者呈腺胞 结节 状阴影,融合扩大呈斑片状,可单侧或双侧分布。但以双侧分布为多见。根据分布和形态可分为...
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