...一般本综合征患者，是不会引起永久性神经损害的。 3.上肢缺血性症状 常见者依次为间歇性运动不灵、上肢 乏力 、疼痛和感觉异常，极少数引起手指发绀或坏死。 4.一般体征 (1)血压：患侧上肢血压皆降低，两上肢收缩压相差可在20～150mmHg，多数相差在20～70mmHg。从血管造影，症状程度和发作频度来看，血压差和受损血管狭窄的程度无关。 (2)脉搏：患侧桡...
肢端肥大症 (acromegaly)为 腺垂体 分泌 生长激素 过多，导致全身组织 增生 、肥大及 代谢 紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及 心血管 损害颇多，随病程延长， 心脏增大 加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性 心脏病 (acromegalic heart disease)。 肢端肥大症性心肌病的病因 (一)发病原因 肢...
肢端凉症状需要做如下鉴别。 体质虚，如果坐久了腿就发凉，那么可能是体质问题，它的医治方法就是锻炼，加强体质。如果是在过度用脑，用脑时心理 紧张 情况下发凉，而在一般情况下并不发凉，那么发凉就与心理紧张有关，这是由于紧张的情绪导致生理功能变化，导致血管神经功能变化，和感觉的变化，从而引起发凉的感觉。
... 的 增生 肥大，以及 内分泌 代谢 紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为 巨人症 (gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为 肢端肥大症 (acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女...
应该鉴别不同状况的肢端缺血。 坏疽： 组织坏死 后因继发腐败菌的感染和其他因素的影响而呈现黑色、暗绿色等特殊形态改变，称为坏疽(gangrene)。坏死组织经腐败菌分解产生硫化氢，后者与血红蛋白中分解出来的铁相结合形成硫化铁，使坏死组织呈黑色。 糖尿病足 ： 糖尿病 足是指 糖尿 病患者由于合并神经病变及各种不同程度末梢血管病变而导致下肢感染、 溃疡 形成和...
手脚 发绀 是指不明原因的皮肤小血管痉挛引起的双手，偶见双脚皮肤持续、无痛性发绀。 本病多见于妇女，不伴有闭塞性动脉疾病。指(趾)和手、脚皮肤持续发凉、颜色青紫、多汗；可伴有肿胀。发绀在寒冷环境中加重，温暖环境中减轻。不伴有疼痛及皮肤的损伤。 根据持续发绀，患肢脉搏正常可作出诊断。通常不需要治疗。可使用血管扩张药，但常无明显帮助。偶尔作交感神经切断，缓解症状...
系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。
有 肺栓塞 或者 感染性休克 的患者都有肢端湿冷这个表现——就是 四肢湿冷 。
肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、 腹泻 、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，严重病例不治可致死亡。
土肥对称性肢端色素沉着症 (symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样 色素沉着 及 色素减退 斑。 土肥对称性肢端色素沉着症的病因 (一)发病原因 为一种少见的 常染色体显性遗传病 ，可有多种遗传型，与 近亲婚配 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。为一种少见的 常染色体 显性遗传。 ...
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