发绀 是指血液中还原血红蛋白增多,使皮肤和粘膜呈青紫色改变的一种表现,也可称为 紫绀 。肢端发绀症,发病特点为四肢肢端冷感和发绀。多见于年轻女性。
肠病性肢端皮炎 (acrodermatitis enteropathica)即慢性肠源性肢端皮炎,又称肠源性肢端皮炎综合征(acrodermatitis enteropathica syndrome)、Brandt综合征、Danbolt-Closs综合征、肠病性肢端皮炎、非典型性连续性肢端皮炎、异型 大疱性表皮松解 症等。是一种发生在婴幼儿期的以口腔周围及肢...
应与Kitamura网状肢端色素沉着症相鉴别。
...平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ,直径1至数毫米,正常肤色或棕红色,类似 扁平疣 或 疣状表皮发育不良 ,数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉症状。皮损分布于肢端,主要在手足背健康搜索,也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖皮肤增厚,甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,持续终生不消退。
(一)治疗 肢端肥大症的治疗方法应根据患者的病情轻重及性质而定。目前采用较多的为60Co放射疗法以及γ刀治疗。 1.手术治疗 通过经颅手术法或经蝶窦显微手术法切除 垂体瘤 ,以制止腺瘤分泌GH及PRL,减轻压迫及浸蚀,疗效较好,视野恢复,视力恢复及内分泌症状改善等约占50%以上。目前经蝶骨手术切除垂体瘤方法应用较多,术后病人恢复较快,适用于周身情况较差不能耐...
本病较少见,一般起病较缓,青、中年男性多见,病程较长,可达30余年。肢端肥大症主要临床表现与GH、PRL、TSH、IGF-Ⅰ和其他激素分泌增多及其作用有关,与 垂体腺瘤 占位病变蝶鞍扩大受浸蚀、邻近组织受压与颅压增高有关,也与脏器增生肥大及其功能变异有关。疾病早期可有内分泌腺功能亢进表现,晚期则可发生 内分泌功能减退 表现。 肢端肥大症时面容粗陋, 头痛 乏...
肢端硬化综合征又名系统性 硬皮病 、进行性系统性 硬化 。本病为结缔组织的一种弥漫性病变,其特征为炎症性、纤维性和退行性变化伴血管病变。主要累及皮肤(硬皮病)、滑膜以及一些内脏器官(如食管、肠道、心、肺、肾等)。
婴儿肢端脓皮病(infantile extremity pustuloderma)为发生于婴儿手足部位、皮损为 瘙痒 性 丘疹 及 脓疱 的炎症性疾病,自1976年以来国内外均有报道。
木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症,reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征,罕见。发病年龄10~20岁。
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