肌阵挛性小脑协调障碍 ：男女患病率基本相同，且多在7～21岁起病。临床特点是 肌阵挛 ，小脑功能不良，伴有或不伴有 癫痫 全面性强直一 阵挛 性发作。肌阵挛是本病最常见也是最早出现的症状，在小脑功能障碍出现前数年，患者已有肌阵挛存在。肌阵挛呈弥漫性、无节律、不协调、突发而短暂、局限于一部分肌肉或整群肌肉。常因体位改变、光声刺激、浅睡、情绪改变等诱发或加剧。 ...
简介(简介)：舞蹈样不自主运动是 不自主运动 的一种临床表现。不自主运动或称异常运动，为随意肌的某一部分、一块肌肉或某些肌群出现不自主收缩。是指患者意识清楚而不能自行控制的骨骼肌动作。临床上常见的有肌束颤动、 肌纤维颤搐 、痉挛、 抽搐 、 肌阵挛 、 震颤 、舞蹈样动作、手足徐动和 扭转痉挛 等。
...等，EEG出现持续性较慢的棘-慢波或尖-慢波放电。 (3)阵挛性发作持续状态：表现阵挛性发作持续时间较长，伴 意识模糊 甚至昏迷。 (4) 肌阵挛 发作持续状态：肌阵挛多为局灶或多灶性，表现节律性反复肌阵挛发作，肌肉呈跳动样抽动，连续数小时或数天，多无意识障碍。特发性肌阵挛发作(良性)病人很少出现癫痫状态，严重器质性脑病晚期如 亚急性硬化性全脑炎 、家族性进...
...疾病实体。 1.本病好发于儿童晚期和青春期。 2.患者半数始以局部性 抽搐 发作，故早期多被诊断为普通性 癫痫 。在数月内可进行性发展出现 肌阵挛 发作，并且逐渐布及全身。发作可因噪声、惊吓、激动、意外的触觉刺激以及某种持久的活动而诱发或加剧，甚至发展为一连串的肌 阵挛 ，并转呈伴有 意识丧失 的全身性抽搐。 3.随疾病的恶化，肌阵挛越来越多地干扰患者活动，...
肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergia cerebellaris myoclonica)系由Ramsay Hunt(1921)最早描述，故又称Ramsay Hunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型 遗传性共济失调 ，其病因不明。 马赛协作组(1...
多见于成人，起病缓慢。 肌阵挛 为间歇发作、不随意而有节律地收缩运动，每分钟可数十次至百余次，患者本人及他人都可听到咯咯声响。软腭、喉、口底、横膈等病位的收缩为双侧性，但胸锁乳突肌和面肌为单侧性。咽肌收缩使软腭上下运动引起咽鼓管开闭则有他觉性 耳鸣 。肌 阵挛 不受脉搏、呼吸的影响，在吞咽或发间时可暂时抑制阵挛。
跌倒发作原是失张力发作的别名。其实强直发作、 阵挛 发作、 肌阵挛 发作以及其他类型 癫痫 如肌阵挛——起立不能性发作癫痫、肌阵挛失神等等都可能发生跌倒。非癫痫性病患，如 发作性睡病 、屏气发作、 晕厥 、 直立性低血压 、QT延长综合征、慢窦综合征、先天性主动脉狭窄、梗死性 心肌病 等也都可致跌。但详细询问病史，进行准确的体检及适宜的辅助检查即可鉴别。
...颈(点头)、张口、肢体下垂(持物坠落)或躯干失张力跌倒或 猝倒 发作，持续数秒至1分钟，时间短者 意识障碍 不明显，长者有短暂 意识丧失 ，发作后立即清醒和站立。可与强直性、 非典 型失神发作交替出现，在发育 性障碍 疾病和弥漫性脑损害，如Lennox-Gastaut综合征、Doose综合征( 癫痫 伴 肌阵挛 -猝倒发作)和 亚急性硬化性全脑炎 早期常见。
...等，EEG出现持续性较慢的棘-慢波或尖-慢波放电。 (3)阵挛性发作持续状态：表现阵挛性发作持续时间较长，伴 意识模糊 甚至昏迷。 (4) 肌阵挛 发作持续状态：肌阵挛多为局灶或多灶性，表现节律性反复肌阵挛发作，肌肉呈跳动样抽动，连续数小时或数天，多无意识障碍。特发性肌阵挛发作(良性)病人很少出现癫痫状态，严重器质性脑病晚期如 亚急性硬化性全脑炎 、家族性进...
...腿麻木、疼痛、感觉异常和 步态不稳 。检查可见小脑 共济失调 ，伴有下肢 肌肉萎缩 无力 、远端感觉减退、腱反射减低等外周神经病表现。病情进一步发展，可出现精神 智能障碍 。 痴呆 出现晚而且较轻，也有伴锥体束征或锥体外束征的。晚期呈现严重的共济失调和痴呆，并可出现失明、 耳聋 、锥体束征和锥体外束征，同时伴有 肌阵挛 样发作，尤以小腿肌肉 阵挛 发作为多。
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