小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性 白细胞 功能缺陷。临床主要特征为，由于某种原因 吞噬细胞 NADPH 氧化酶 缺乏，导致 宿主 吞噬细胞系统产生的活性氧、H2O2产生减少， 杀菌 功能缺陷。患者对各种 过氧化氢酶 阳性菌属，如 葡萄球菌 、沙雷菌、曲酶属等高度敏感，反复发生慢性...
...有：热带 横痃 、奥尔索(althaun)、 腺病 、登布横痃、良性 化脓 性 腹股沟 周围淋巴结炎、腹股沟 表皮 淋巴结病 、 腹股沟淋巴肉芽肿 lymphagranuloma inguinale、Durand-Nicolas-Favre病和第四性病forth venereal disease。 衣原体淋巴肉芽肿的病因 (一)发病原因 病原体 是 沙眼衣原...
环状肉芽肿(granuloma annulare)是一种病因不明的良性炎症性皮肤损害，发生于真皮或皮下组织，以环状 丘疹 或 结节 性皮损为特征。
皮肤淋巴肉芽肿病 (cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤 霍奇金病 ，实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)，Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin 肉瘤 ...
化脓性肉芽肿 是由 毛细血管 增生 和周围组织 水肿 引起的鲜红色、褐色或深蓝色轻微高起的肿块。 一般在 皮肤 外伤 后出现，发展很快，化脓性肉芽肿容易 出血 ，因为覆盖它们的皮肤很薄。 妊娠期 化脓性肉芽肿可以增大，甚至出现在 牙龈 上（ 妊娠 瘤），其原因尚不清楚。化脓性肉芽肿有时会自行消失，但如果持续存在，医生应取活检，确定它们是否是 黑素瘤 或其他癌...
韦格纳肉芽肿 以严重 血管 壁 炎症 （ 肉芽肿 性 血管炎 ），鼻窦、肺、肾和 皮肤 肿块（肉芽肿）为特征（见 关节和结缔组织疾病 ）。一些患者仅出现 鼻腔 、气道和肺部受累。 韦格纳肉芽肿可引起肺内血管炎症，并导致部分肺组织破坏。该病的病因不明，可能与 过敏反应 有关。 症状 和诊断 肺部韦格纳肉芽肿可不出现任何症状，或有 发热 、体重降低、 乏力 、 ...
淋巴 肉芽肿 (lymphogranuloma venereum)又称腹股沟淋巴肉芽肿(lymphogranuloma inguinale)、第四性病。本病俗称“鱼口”、“便毒”，与、和统称为经典性病。患者大部分为。 本病初疮往往发生于生殖器上，以后则附近 淋巴结肿大 ，化脓，形成瘘管，最后以疤痕愈合为特征。患者往往可造成 直肠狭窄 ，并可出现全身症状。特征...
...期，出现病变。在，引起局部(外阴)糜烂、 结节 等损害，且侵犯淋巴结。病情可向直肠等处扩展；在，主要侵犯股沟淋巴结，引起化脓性炎症。 性淋巴肉芽的发病年龄多在20-40岁的青壮年，因为此年龄是 人类 性活动的活跃期。在60年代，该病在我国基本绝迹，但近10年来陆续有散发病例报道，近年有明显上升趋势。 如何才能预防 性病性淋巴肉芽肿 呢? 一、加强健康教育，避...
嗜酸性淋巴 肉芽肿 即kimura's病(kd)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的 慢性肉芽肿病 变。1909年日本学者片山最早发现此病，但因年代久远而资料不全。我国学者金显宅于1937年也曾有报道“嗜伊红血球增多性淋巴母细胞瘤”，后发现为非肿瘤变，又于1957年更名为“嗜酸性淋巴肉芽肿”。1948年日本另一学者木村哲二(kimura...
硬化性脂肪肉芽肿 (sclerosing lipogranuloma)又名 阴茎 阴囊 脂肪肉芽肿 ，为一种局限性特发性 脂肪坏死 病。 硬化性脂肪肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明，可能 外伤 (包括注射 油剂 )与 脂肪分解 ，释放出脂肪酸，引起组织 炎症反应 和组织 增生 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚，可能外伤引起脂肪分解，释放出脂肪酸，引...
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