...Aczone凝胶5％，由QLT公司生产，被批准用于治疗痤疮。这是一种常见的皮肤状态，其中石油和死皮细胞阻塞皮肤的毛孔。 超过85％的青少年痤疮的经验。有些人 - 特别是妇女 - 已经50多岁到40岁和粉刺。 水基凝胶的活性成分是氨苯砜。这...
...FDA近日批准西妥昔单抗(cetuximab,商品名Erbitux)作为治疗晚期结肠癌的药物上市。 近年来，西妥昔单抗一直备受美国生物医药界关注。该药的生产商——美国英克隆公司在2001年就该药向FDA提出申请。该药当时被认为是癌症治疗...
...本报讯 瑞士诺华公司生产的多发性硬化症（MS）治疗药Extavia（重组干扰素β-1b）近日已通过美国食品药品管理局（FDA）的销售批准。该药与拜耳的Betaseron同属一种产品。2007年，这两家公司达成了一项合作协议：诺华可以推出...
...风险显着减少15％。 依据美国国家心、肺和血液研究所数据，美国每年有100多万人有心脏病发作，其中半数人死亡。心脏病发作幸存者的1/3以上将发展成为心力衰竭，增加了死亡的风险。心力衰竭患者5年内的死亡率为50％。 FDA在2002年首次批准...
...美国食品和药物管理局（FDA）已经批准将默克（Merck）公司10mg剂量的Fosamax（二膦酸盐）可用于治疗男性骨质疏松患者。 默克公司发言人Donna Cary称，Fosamax是第一个获得FDA批准的男性骨质疏松症治疗药物。...
...以减少手术过程中的出血，并相应降低输血需求。 国家药品不良反应监测中心曾于2004年11月，在《药品不良反应信息通报》第7期，发布过该药品的安全性信息，提示该药品可引起严重不良反应，建议临床医师严格掌握适应症，加强临床用药监护。 据悉，近日...
...以减少手术过程中的出血，并相应降低输血需求。 国家药品不良反应监测中心曾于2004年11月，在《药品不良反应信息通报》第7期，发布过该药品的安全性信息，提示该药品可引起严重不良反应，建议临床医师严格掌握适应症，加强临床用药监护。 据悉，...
...法规在医疗产品等的发展中扮演了一个独特角色。自从2004年FDA的“关键路径计划”启动以来，OBRR积极致力于与血液及血液制品的安全、有效、质量有关的关键路径研究。 基于目前血液及血液制品安全性的诸多挑战，其关键路径研究仍然存在新的机遇，...
...与已经走过的2003年一样，2004年中药材市场依然是优势与风险同在，机遇与挑战共存。笔者认为中药材总体走势将如下。 1.中药材出口走畅，呈上升之势。目前，国际上崇尚自然、回归自然、选择自然已成为不可逆转的潮流。工业的发展和全球生态环境的...
...美国食品和药物管理局日前正式批准，一种名为“ＮＩＯＸ”的新型哮喘检测设备，可进入美国各医疗机构使用。利用这种设备，医生们可以方便、快速地对哮喘患者的病情进行监测和诊断。 “ＮＩＯＸ”由瑞典ＡｅｒｏｃｒｉｎｅＡＢ公司生产。整个检测设备由一个...
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