胃肠食物不耐受症_胃肠食物不耐受症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

胃肠食物不耐受症是一种对摄入某些特异性食物而出现的超敏反应,在进食后1h即可发生症状。

http://jb39.com/jibing/weichangshiwubunaishouzheng252165.htm

先天性乳糖不耐受_先天性乳糖不耐受的原因、先天性乳糖不耐受怎么办_查症状_【疾病大全】

先天性乳糖不耐受症:这是一种和 先天性乳糖酶缺乏 不同的疾病,属于常染色体显性遗传。开始喂养后出现暴发性 腹泻 ,水样多泡的酸性大便,伴腹泻。可致 呕吐 、 脱水 、 肾小管性酸中毒 、双 糖尿 、氨基酸尿、 白内障 、肝和脑损伤,如诊断过迟可引起死亡。停止喂乳后腹泻消失,无 乳糖 尿和 氨基酸尿症 。 当未分解吸收的乳糖进入结肠后,被肠道存在的细菌发酵成为...

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针刺可诱导脑缺血耐受现象_【中医宝典】

脑缺血耐受(ischemic tolerance,IT)现象是指预先使脑产生亚致死性缺血,使大脑神经元增加对随后发生的致死性缺血的耐受,阻止脑缺血后迟发性神经元死亡的发生,对脑缺血损害有保护作用。《中国临床康复》2005年第9卷第1期报道了黑龙江中医药大学附属二院神经内科孙忠人、大连大学附属医院神经内科唐伟等对针刺诱导脑缺血耐受实验研究的报告。 方法:选取4...

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免疫耐受现象的发现_《医学免疫学》_【中医宝典大全】

一、天然耐受现象 1945年Owen观察到异卵双生小牛胎盘血管融合,血液交流而呈自然的联体共生,可在一头小牛的血液中同时存在有两种不同血型抗原的红细胞,成为血型镶嵌体(chimeras)。这种小牛不但允许抗原不同的血细胞在体内长期存在,不产生相应抗体,而且还能接受双胞胎另一小牛的皮肤移植而不产生排斥反应。但是不能接受其他无关个体的皮肤移植。Owen称这一现象...

http://zhongyibook.com/yixuemianyixue/968-17-1.html

阿斯匹林不耐受三联症预防_阿斯匹林不耐受三联症怎么调理_查疾病_【疾病大全】

发病率 本病多见于成年人,由于患者常依据自己的症状分别到内科和耳鼻喉科就诊,各家报告的流行数字不尽一致。Poole等(1985)为耳鼻喉科提供一组数字, 鼻息肉 患者中约有20%对阿斯匹林不耐受,鼻 息肉 伴有 哮喘 者则为30%~40%对阿斯匹林不耐受,未经选择的哮喘患者为10%。

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影响免疫耐受持续时间的因素_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)抗原因素 抗原的持续存在是维持机体免疫耐受性的必要因素。因免疫系统中不断有新的免疫活性细胞产生,持续存在的抗原可使新生的免疫细胞不断耐受。一旦体内的抗原消失,则已建立起来的免疫耐受可使耐受性也逐渐消退,对特异抗原可重新出现免疫应答。 多次重复注射耐受原可使耐受状态延长,持续时间长短与使用抗原次数有关。 抗原的性质与耐受性维持时间也有关。一些有生命的耐受...

http://qihuangzhishu.com/968/208.htm

免疫耐受现象的发现_《医学免疫学》在线阅读_【中医宝典】

一、天然耐受现象 1945年Owen观察到异卵双生小牛胎盘血管融合,血液交流而呈自然的联体共生,可在一头小牛的血液中同时存在有两种不同血型抗原的红细胞,成为血型镶嵌体(chimeras)。这种小牛不但允许抗原不同的血细胞在体内长期存在,不产生相应抗体,而且还能接受双胞胎另一小牛的皮肤移植而不产生排斥反应。但是不能接受其他无关个体的皮肤移植。Owen称这一现象...

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阿斯匹林不耐受三联症_阿斯匹林不耐受三联症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

阿斯匹林不耐受三联症(aspirin intolerance triad)或称Wiolal综合征(Wielals syndrome),是一种原因不明的呼吸道高反应性疾病。此类患者常伴有 鼻息肉 和 支气管哮喘 。阿斯匹林、消炎痛等非类固醇抗炎药物,常可诱发鼻炎(喷嚏、流涕)、 哮喘 发作,还可伴有 荨麻疹 、血管性血肿等症状。

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对多脂饮食不能耐受的检查_对多脂饮食不能耐受要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

临床表现 一半的PCS患者 腹痛 或“ 消化不良 ”(上腹部或右上 腹胀 满感、 腹鸣 、 恶心 、 呕吐 、 便秘 、不耐受脂肪或 腹泻 等) 于术 后数周内出现,另一半患者于术后数月或数年内出现症状。这些症状为非特异性的,依潜在的病因不同而不同,但常包括右上腹或上腹部的疼痛,多见于餐后,呈锐痛。其他症状则可能有 烧心 、 嗳气 、呕吐及对多脂饮食不能耐受...

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小儿遗传性果糖不耐受_小儿遗传性果糖不耐受症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

遗传性果糖不耐受 (hereditary fructose intolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase,fructose-1,6-diphosphate aldolase)缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种:1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果 糖尿 症,essential fructo...

http://jb39.com/jibing/xiaoerguotangdaixiequexian261905.htm

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