...继两年前遭遇导致失明质疑后，近日，美国食品药品管理局（FDA）对ED（勃起性功能障碍）治疗药物又发出致聋警示。，美国方面已要求涉及的药物作出修改说明书的要求，而辉瑞制药方面也计划修改中文说明书。 此次FDA提到的药品，包括辉瑞公司的“...
...6月7日，FDA警告正进行母乳喂养的妇女不要使用多潘立酮（Domperidone）来促进泌乳。同时，FDA向销售含多潘立酮复方产品的药房及药品供应商发出了警告函件。 多潘立酮可促进催乳素（Pro鄄lactin）的分泌。有迹象表明：美国一些...
...增强；另一方面，造影剂微泡的稳定性有一定的提高，可以观察到造影剂在感兴趣区的组织中的情况。各类新型的造影剂，如白蛋白、脂质、表面活性剂类，以及具有广阔前景的高分子材料的造影剂相继出现。 王志刚教授负责的课题组已经成功研制出高分子材料合成的...
...FDA(美国食品与药物管理局---全球药物审查最严格的机构之一)根据药物对动物和人类所具有不同程度的致畸危险，将妊娠药物分五级：A、B、C、D、X级，供临床选择孕期安全用药参考。 A 类： 在妇女的对照研究中，未发现药物对妊娠初期，中期和...
...日前，FDA向消费者发出警告，建议他们不要购买或服用“Actra-RX”或“Yilishen”牌的产品。这两种在互联网上被促销并供应的产品，号称是可治疗勃起功能障碍（ED）、提高男性性功能的“膳食补充剂”。但是，研究表明，这些产品含有一种...
...摘要：美国食品与药物管理局（FDA）已批准Novogyne制药公司的Vivelle（经皮的雌激素贴片）用于预防绝经期后骨质疏松。 美国食品与药物管理局（FDA）已批准Novogyne制药公司的Vivelle（经皮的雌激素贴片）用于预防...
...本报上海21日消息 近日，美国食品和药物管理局（FDA）发布警告称，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 21日上午，上海市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士表示，截至，上海市尚未接到过有关因为服用“伟哥”等壮阳药物后出现失明、耳聋或...
...可致血压升高或心率加快有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等应慎用FDA警告利他林有致命风险此外还通告其他治疗注意力缺陷 多动障碍的药品 已经导致25名患者死亡北京时间今天凌晨，美国食品药品管理局FDA发布通告，治疗抑郁症的药物利他林(...
...美国风湿病协会2005年度会议上发布的研究结果显示，高血尿酸和难治性痛风患者在采用一种刚进入临床试验阶段的药物聚乙二醇－尿酸酶（PEG－uricase）治疗后，血浆尿酸盐浓度显着降低。 此外，公布的2期开放标记试验的两个病例中，表明利用...
...本报讯（通讯员陶毓敏赵余记者夏冠斌）浙江宁波市近日启动公共卫生体系建设：从今年起用3年时间，全面建成公共卫生信息体系、疾病监测预警体系、医疗救治服务和疾病预防控制体系，并将把提高现场流行病学调查诊断能力作为今后工作的侧重点。该市还计划引进...
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