抗帕金森病新药托卡朋_【中医宝典】

...在益处危险的平衡中,托卡朋给患者带来的益处更多。于是,在2004年7月,EMEA发表一项公开声明,宣布解除Tas-mar的停售。至此,托卡朋成为世界上第一个被EMEA禁用后又重新启用的药物。 ■药理作用 COMT-I在外周能阻断左旋多巴...

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日本实验发现抗流感药达菲可能损害大脑_【中医宝典】

...美国食品和药物管理局和日本厚生劳动省都否认这些病例服用达菲直接相关。 ...

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FDA要求补充Trexima遗传毒性方面信息_【中医宝典】

...而次,FDA则要求提交关于Trexima在遗传毒性方面的说明。这是因为在相关的体外染色体畸变临床前试验中发现,Trexima另复方止痛药Imitrex(含舒马普坦萘普生两种成分)联用时出现了遗传毒性,但分别舒马普坦或萘普生两种成分联用...

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达菲”可使脑神经细胞过度兴奋_【中医宝典】

...在美国华盛顿大学从事研究的日本学者近日通过大白鼠实验证明,抗流感药物奥司他韦(达菲)可使脑神经细胞过度兴奋。 为研究服用奥司他韦和未成年人异常行为之间是否存在关联,研究人员特意用1个月大的大白鼠的脑神经细胞进行实验。这种大白鼠的发育程度...

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FDA认同中医说”需要推敲_【中医宝典】

...美国食品药品管理局(FDA)新近发布了一份指导性文件《补充和替代医学产品及FDA管理指南(初稿)》”有关中医的消息,并简单介绍了中科院院士陈可翼的看法。 针对陈可翼院士提到的,“FDA在一定程度上认同传统中医药学美国传统医学(即西方医学)...

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痤疮凝胶获取新FDA的批准_皮肤病痤疮_【中医宝典】

...是唯一的治疗痤疮使用一种外用配方氨苯砜,国家一QLT新闻release.Gel的临床试验 Aczone进行了测试两个临床试验中12岁及以上的3000多名痤疮患者。这是一个没有氨苯砜类似凝胶。 Aczone比对照凝胶表现更好。三个月后,...

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复方药提取工艺期待新评价指标_【中医宝典】

...化学成分间比例关系,要参考汤剂中主要化学成分间的比例关系。 通过上述两方面的研究,一方面用主要化学成分的含量提取工艺综合评价,同时以汤剂主要化学成分间的比例为参考进行评价,然后综合两方面的结果,即可选择合适的提取工艺,或者重新进行提取工艺的...

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中医护理实施评价_【中医宝典】

...在病人的身心健康问题进行随时评估的基础上,敏锐地发现病人有关健康问题的各种反应,应用中西医理论提出护理诊断,及时实施有效的中西医护理措施,并进行正确评价。例如:当护士给某一病人作静脉输液前,按常规解释工作只需询问或协助病人排空大小便,...

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FDA增加治疗ADHD药品说明书警告内容_【中医宝典】

...hydrochloride)系美国礼来公司开发的产品,2005年度因人体产生了严重的肝脏毒性,被列入FDA公众预警的品种之列。苯异妥因(Pemoline)系美国雅培公司开发产品。2005年4月,雅培公司决定停止销售该品种。同年,美国食品药品...

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鲁迅《红楼梦》的评价看法_【红楼梦】

...鲁迅《红楼梦》的评价看法: 1、《红楼梦》是中国许多人所知道,至少,是知道这名目的书。谁是作者和续者姑且勿论,单是命意,就因读者的眼光而有种种:经学家看见《易》,道学家看见淫, 才子看见缠绵,革命家看见排满,流言家看见宫闱秘事……在我...

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