美国FDA称拜耳隐瞒心脏药物抑肽酶不良反应数据_【中医宝典】

...000美元的透析费用,以及花在该药本身上的250,000,000美元。 拜尔公司的行为引起了医生和患者的强烈不满,同时也凸现FDA管理的漏洞,从参议员到普通民众极力呼吁FDA完善管理机制,对制药企业隐瞒各种不利于患者的数据等行为予以监督和...

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FDA罗格列酮可能增加女性患者骨折风险_【中医宝典】

...罗格列酮可能与2型糖尿病女性骨折危险相关 美国FDA和葛兰素史克公司(GSK)向医疗专业人员通报了随机、双盲、平行分组的临床研究(ADOPT)的结果。该研究纳入4360例近期诊断为2型糖尿病的,些患者接受了4~6年的随访,该研究主要终点是...

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FDA称所有处方类安眠药都可能导致梦游驾车_【中医宝典】

...或者是服用镇静类药物,也不要超剂量服用安眠药。如何有效改善失眠?失眠患者除了服用处方安眠药之外,也通过日常生活习惯改善失眠问题,包括 习惯每天在同一时间睡觉和起床; 睡前4至6小时避免摄取咖啡因、尼古丁或饮用酒精饮品; 睡前两小时避免做...

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FDA建议慎用两种皮肤病药膏_【中医宝典】

...据新华社报道,美国食品和药品管理局(FDA)日前建议,慎用处方药吡美莫司(Elidel)和他克莫司(Protopic)治疗湿疹,以避免可能产生的严重隐患。FDA要求这两种治疗皮肤病的外敷药膏生产商使用新的产品说明书,并警告病人使用这两种...

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FDA质疑糖尿病Avandia是否应继续销售_【中医宝典】

...美国FDA周四发布一份报告称,将向外界顾问进行咨询,以确定葛兰素史克糖尿病Avandia是否可以继续销售,还是添加新警示语或加以限制。在份报告中提到,一些数据表明Avandia可能增加心脏病发病风险,这引起FDA的“高度关注”。此外,...

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国家食品药品监督管理局提示“抑肽酶制剂”引起严重不良反应_【中医宝典】

...近日美国食品药品监督管理局(FDA)发布公告称,应FDA的要求,拜耳制药公司同意暂停抑肽酶注射液(aprotinin,商品名Trasylol)在美国的上市销售。此次暂停源于对加拿大患者的临床试验(BART),试验结果显示使用抑肽酶增加...

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冷眼审视中医药在美国_【中医宝典】

...13种中成药,并警告全国消费者不要继续使用关木通、马兜铃、八正散、全蝎、附子、麝香、龟板、厚朴、款冬花等,名单仍在不断增加。文章开头所提及的内容即为FDA今年的最新公告。 另外,有报道说,美国民众有65%以上表示可以接受或已经接受中医,使...

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常规抗精神病可能增加老年人死亡风险_【中医宝典】

...近期出版的《新英格兰医学杂志》报道的一项回顾性队列研究结果显示,常规抗精神病药物与非典型抗精神病药物一样,增加老年人的死亡风险,且这些药物不能替代根据美国食品药品管理局(FDA警告而被停止使用的非典型抗精神病药物。 来自于美国...

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FDA批准Ostex公司的骨质疏松检验设备家用_【中医宝典】

...Osteomark的使用方法太简单了不大可能产生错误的结果或者即使患者使用不当也不会有任何危害。随着FDA的批准,开展此类检验的医生诊室的数量也明显增加。  Ostex公司主席、总裁兼首席执行官Thomas Bologna在声明中说FDA的许可...

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出现新不良反应的现象不容忽视(一)_【中医宝典】

...精神病的瓶签上加以其引起高血压和糖尿病的警告。这6种奥氮平、氯氮平、利培酮、喹硫平、齐拉西酮和阿立哌唑,它们在使用中均应监测患者血糖。 抗精神病致高血脂的现象也有发生。孙忠实介绍,芬兰一项定向人群追踪研究共入选对象5654例,分为...

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