...由于可能导致心血管等不良反应，瑞士诺华制药公司生产的“泽马可”已在美国停售。１７日，记者从山东省药品不良反应监测中心获悉，从２００５年９月至今，山东省已发现１０例由使用该药引发的药品不良反应。 １７日上午，记者走访省城几家医院发现，一些...
...●山西省药监局近日发布了关于暂停销售广州陈李济药厂咳喘顺丸等3种广告严重违规药品的通知。违规药品为：广州陈李济药厂生产的咳喘顺丸（国药准字Z44021051）、舒筋健腰丸（国药准字Z44021058）、开封大宋制药有限公司生产的肾宁散胶囊...
...异位妊娠破裂及死亡的报告，其中包括FDA最近收到的一例脓毒血症致死的报告。基于这些报告，FDA决定对米非司酮产品上的“黑框标识”中增加新的警告，并将继续监测米非司酮的使用和采取进一步的措施。 新的信息提醒医疗保健提供者：严重的细菌感染和脓毒...
...□王菊芳 中国国际广播电台 美国食品和药品管理局（FDA）官员13日警告说，著名的抗流感药物“达菲”可能会在，特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。 该局因此提议对美国境内的达菲的说明书进行修改，并建议医生和父母们...
...专家能够向消费者解释里面涉及的真正的危险。 之前萘普生这种镇痛药一直很受欢迎，在药店里的销量也很高，但随着美国药监局(FDA)下令在名为非类固醇消炎药的镇痛药标签上注明副作用后，同样属于非类固醇消炎药的萘普生就引起了研究人员的注意。FDA...
...【新民网•连线报道】据23日的《每日经济新闻》报道，美国药管局日前发布安全警告，称葛兰素史克公司生产的糖尿病口服药文迪雅会大幅增加的心脏病发病率和死亡率。据了解，文迪雅为被纳入上海市医疗保险用药目录的高价药(指月消费额在300元以上)。 ...
...随着大火的熊熊燃烧，六大卡车的假冒伪劣药品被全部销毁。近日，市药监局在市经济开发区开展了假劣药品集中销毁活动，价值65万余元的假劣药品被集中销毁。 据悉，此次销毁的假劣药品是药监部门今年在药品专项整治行动和日常监督检查中查获的假冒 、伪劣...
...(一)发病原因 1.红细胞生成素代偿性增加 (1)新生儿红细胞增多症：正常足月的新生儿血红蛋白在180～190g/L，红细胞在5.7～6.4×1012/L，红细胞比容53%～54%。这是由于胎儿在母体内处于生理的缺氧状态。待出生后，新生儿...
...发现患者周围血及骨髓中T抑制细胞增多，经泼尼松（强的松）治疗后降至正常。 （1）原发性获得性纯红再障：通过免疫检测发现本症患者体内存在一组自身抗体（IgG），分别具有抑制促红细胞生成素（抗促红素抗体）、抑制幼红细胞分化增殖（抗幼红细胞抗体）和...
...围绕着抗抑郁药品是否会导致儿童及青少年出现杀人或自杀倾向的争论已经出现了很久。9月13日，美国食品与药物管理局首次向公众承认，抗抑郁药会导致有些儿童和青少年出现自杀倾向。这在美国社会引起了很大争议，并由此可能引发一场医药管理部门和药品市场...
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