唐氏综合征 又称 21-三体综合征 , 先天智力障碍 或 Down综合征 ，属 常染色体畸变 ，是小儿 染色体病 中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的 发病率 愈高。60％患儿在 胎儿 早期即夭折 流产 。 唐氏综合征包含一系列的 遗传病 ，其中最具代表性的第21对 染色体 的三体现象，会导致包括 学习障碍 、 智能障碍...
唐氏综合征 又称 21-三体综合征 , 先天智力障碍 或 Down综合征 ，属 常染色体畸变 ，是小儿 染色体病 中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的 发病率 愈高。60％患儿在 胎儿 早期即夭折 流产 。 唐氏综合征包含一系列的 遗传病 ，其中最具代表性的第21对 染色体 的三体现象，会导致包括 学习障碍 、 智能障碍...
唐氏综合征 又称 21-三体综合征 , 先天智力障碍 或 Down综合征 ，属 常染色体畸变 ，是小儿 染色体病 中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的 发病率 愈高。60％患儿在 胎儿 早期即夭折 流产 。 唐氏综合征包含一系列的 遗传病 ，其中最具代表性的第21对 染色体 的三体现象，会导致包括 学习障碍 、 智能障碍...
唐氏综合征 又称 21-三体综合征 , 先天智力障碍 或 Down综合征 ，属 常染色体畸变 ，是小儿 染色体病 中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的 发病率 愈高。60％患儿在 胎儿 早期即夭折 流产 。 唐氏综合征包含一系列的 遗传病 ，其中最具代表性的第21对 染色体 的三体现象，会导致包括 学习障碍 、 智能障碍...
Nozelof 综合征 (Nozelof’s syndrome)又称 胸腺发育不全 综合征，是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道，系 T淋巴细胞 免疫缺陷 伴胸腺发育不全， 免疫球蛋白 值可正常或升高，有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷，即使免疫球蛋白浓度正常， 特异性抗体 反应常受累及。 Nezelot综合征的病因 (一)发病原因 本 综...
Mirizzi综合征 (Mirizzi syndrome)作为 胆囊颈 或 胆囊管结石 及其 炎症 所引起的 胆管梗阻 性 疾病 ，在临床上并不常见。 Mirizzi综合征的病因 (一)发病原因 Didlake等强调 胆囊管 解剖 变异 与本征发生有关。病变基础是：胆囊管开口过低或平行于 胆总管 ;相邻两管壁有时缺如，仅间隔一层覆有 胆管 上皮 的薄的 纤维...
关节腔 ：由 关节软骨 与 关节囊 滑膜层 所围成的密闭、潜在腔隙，内有少量 滑液 ，可润滑 关节 、减少摩擦，腔内为负压，有利于关节的稳定。
腔静脉 （ 拉丁语： Venae cavae ）是一种将全身 去氧 合 血液 运送回 心脏 的 静脉 ，分为 上腔静脉 与 下腔静脉 。 模板:静脉 参考来源 维基百科-腔静脉
Kanagener 综合征 (Kartagener’s syndrome)又称 支气管扩张 - 鼻旁窦 炎- 内脏转位 综合征，1902年Stewat首先报道。 Kartagener综合征的病因 (一)发病原因 病因可能为隐性或 显性 遗传 ，亦有人认为本病不属于 遗传病 。 (二)发病机制 内脏转位 可能为本病主导性的 病理 变化，其他各种变化随之发展。由...
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