1.继发性 网状青斑 症有原发病的临床表现，网状青斑不易消失。 2. 雷诺病 此病多见于女性。多始发于手部，始发于足部者罕见。发病时手足冰冷，肤色具有苍白，青紫和潮红三相变化，常伴有麻木针刺感。发作间隙期，指(趾)可有疼痛和酸麻烧灼感。由于长期反复发作， 营养障碍 ，指(趾)端出现浅表性坏死或 溃疡 ，疼痛比较剧烈。尤其是皮肤颜色的改变与网状青斑并不同。 3...
“ 网状青斑 ”是一种皮肤痉挛病，是某些疾病的一种皮肤表现，有些正常人在寒冷环境下也会出现网状青斑。坏疽是 组织坏死 后因继发腐败菌的感染和其他因素的影响，而呈现黑色、暗绿色等特殊形态改变。两者同时出现，可见于 结节性多动脉炎 的皮肤损害。 结节 性多动脉炎又称为结节性动脉周围炎和坏死性动脉炎、多动脉炎等，是一种致命性疾病。其临床病变过程发展快，病变范围广泛...
1.本病的病人通常年龄较轻，20～40岁居多，也可出现于婴儿期或老年阶段，无性别差异。一般无明显的自觉不适，或者仅有轻微的不适。 2.原发性网状青斑病人表现为皮肤逐渐出现片状、条纹网状或斑片状条纹，纹络清楚，有的稍高于皮面，可发生于躯干及肢体的任何部位，但以下肢最为多见。局部皮 肤青 紫，可有发凉或麻木等感觉异常，但程度不重，一般无疼痛，有时出汗增多。在寒冷...
佩吉特病样网状细胞增生症 ，又名局限性亲 表皮 性 网状细胞 增生 症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属 上皮 起源的多发性 皮肤 损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性...
网状青斑和青斑性血管炎 (livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多种因素引起 皮肤 呈青紫色的网状变化的 血管 性 疾病 ，受冷后可加重。持久的功能性血管改变发展成器质性病变时则成为 青斑 性 血管炎 。 网状青斑和青斑性血管炎的病因 (一)发病原因 引起 网状青斑和青斑性血管炎 (livedo reticul...
基本组织 分类 分类“基本组织”的页面 此分类包含下列64个页面，共有64个页面。 上 上皮组织 传 传入神经元 传出神经元 假 假单极神经元 单 单层柱状上皮 单核吞噬细胞 单核细胞 双 双极神经元 变 变移上皮 外 外分泌腺 多 多极神经元 密 密质 尼 尼氏小体 平 平滑肌 弹 弹性纤维 弹性软骨 微 微绒毛 感 感觉上皮 有 有髓神经纤维 松 松质 ...
网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 的皮肤病。
淋巴组织 （lymphoid tissue），又称 免疫 组织（immune tissue）。淋巴组织是以 网状组织 为基础，网孔中充满大量的 淋巴细胞 和一些 巨噬细胞 、 浆细胞 等。 形态 淋巴组织主要有两种形态。 一、弥散淋巴组织 弥散淋巴组织（diffuse lymphoid tissue）无固定的形态，是以 网状细胞 和 网状纤维 形成支架，网孔...
西医治疗 骨网状细胞比广泛骨受累的弥散性病变预后为好。一般主张以放射治疗为主，包括受累的骨骼、关节和邻近的软组织，并辅以化疗。除肿瘤巨大，对放射治疗没有反应，一般不必采用破坏性手术。由于脑脊膜受累，也有人主张应用预防性的鞘内化疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
可合并多种全身系统性疾病。继发性网状青斑病人常同时存在原发病临床表现，如血液成分异常引起网状青斑，同时有出 凝血障碍 。
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