...于顶层，4kr/min离心，收集各层细胞鉴定。二、细胞核提取1．取制备血管细胞悬液放于试管中，加五倍体积缓冲液（10mmol/l TrisHCL,pH7.4含10mol/L NaCl,1.5mmol/L Mgcl2），加1%SDS10 μl...
...评价产品的释放特性。 ▲选择接受介质是关键 选择合适的接受介质是半固体制剂体外释放实验的关键。对于水溶性药物，常选择生理盐水或磷酸盐缓冲液作为接受介质，对于水难溶性药物，根据药物的溶解度不同，接受介质可能需要加入乙醇和/或表面活性剂以增加...
...（一）试剂（1）引物：决定扩增的特异性。根据检测的DNA不同，选用不同引物，每种病原微生物都有自己特异的引物。（2）耐热的DNA聚合酶：此酶是从耐热细菌中分离出来的，能耐受高温90℃-100℃。（3）10×PCR缓冲液：500mmol/l...
...取供试品溶液（1），取0.1mol/L盐酸溶液为空白，在265nm的波长处测定吸收度，吸收值不得大于0.04。另取105℃干燥至恒重的青藤碱对照品适量，精密称定，加硝酸钠缓冲液0.05mol/L，量取0.2mol/L磷酸溶液250ml与...
...不是酶的特征性常数，它受底物浓度、缓冲液的种类和浓度以及酶的纯度等因素的影响。溶液的pH值高于和低于最适pH时都会使酶的活性降低，远离最适pH值时甚至导致酶的变性失活。测定酶的活性时，应选用适宜的缓冲液，以保持酶活性的相对恒定。...
...L，搅拌后放4℃冰箱过夜，于第二天离心（3750r/min）30min，将离心后的沉淀物溶解在12%NaCl中，而后加0.2mol/l Tris-HCl缓冲液250ml（pH7.4），离心10min,弃去上清，将所得沉淀用0.02mol/l...
...，置于盛有少量2×SSC温盒内在42℃，16～18h或过夜。3．显示（1）用缓冲液1冲洗杂交后的载片2×3min。（2）在缓冲液1中10min，室温以封闭非特异性结合部位。（3）拭干切片周围的载片，注意保持切片湿润。加数滴抗地高辛抗血清（...
...、0.5mol/l pH9.0碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1%硫柳汞水溶液、三角烧瓶（25～50ml）、冰及冰槽（或1000ml烧杯）、电磁搅拌器、灭菌吸管、透析袋、玻棒、棉线及烧杯（500ml）、pH7.2或8.0的...
...．轻吸上清液。沉淀用含PEG或BSA的缓冲液悬浮，恢复原体积后再离心。如此洗涤2～4次。以彻底除去未结合的蛋白质。6．免疫金复合物最终用稀释液配制成工作浓度保存。稀释液通常是加入稳定剂的缓冲液。缓冲溶液常用中性的PBS或Tris缓冲液。多种...
...Dot Blot）（1）膜的处理：戴上干净手套，取出硝酸纤维膜，按需要剪成一定大小，量好各样点间距离，用软铅笔标记。（2）DNA变性：将DNA溶液于1×TE（pH8.0）缓冲液中或蒸馏水中，取一定量DNA样品加于小塑料管中，在100℃沸水中煮...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
