冻干人凝血酶原复合物

冻干人凝血酶原复合物 (Prothrombin Complex Concentrate(Human),Lyophilized),商品名 康舒宁 、 普舒莱士 。本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括:1. 凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括 乙型血友病 ;2.抗凝剂过量、 维生素K缺乏症 ;3.因 肝病 导致的 凝血机制 紊乱;4.各...

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冻干人凝血酶原复合物

冻干人凝血酶原复合物 (Prothrombin Complex Concentrate(Human),Lyophilized),商品名 康舒宁 、 普舒莱士 。本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括:1. 凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括 乙型血友病 ;2.抗凝剂过量、 维生素K缺乏症 ;3.因 肝病 导致的 凝血机制 紊乱;4.各...

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遗传性凝血酶原缺乏原因_由什么原因引起遗传性凝血酶原缺乏_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 是因凝血酶原基因缺陷,分子结构异常引起,其中包括凝血酶原含量和凝血活性水平减少,严重者常见于纯合子患者,偶有少数病例,同时伴有轻型因子Ⅶ缺乏症。 (二)发病机制 凝血酶原是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成包括一段43个氨基酸残基的前导肽在内的凝血酶原蛋 白前 体,其后在信号肽酶和蛋白水解酶的作用下将前导肽去除转变为成熟的凝血酶...

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药理学/茴酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物

茴 酰化 纤溶酶 原 链激酶 激活剂 复合物 (anisoylated plasminogen streptokinaseactivator complex,APSAC)是一种新型 纤溶酶原激活剂 。其特点是通过茴酰化使纤溶酶原的活性部位得到保护,这样可避免注射时非特异地激活,进入体内缓慢脱茴酰而生效。 血浆 t 1/2 为105~120分,一次 静脉注射 ...

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生物化学与分子生物学/酶原

有些酶在细胞内合成时,或初分泌时,没有 催化 活性,这种无活性状态的酶的前身物称为 酶原 (zymogen)。酶原向活性的酶转化的过程称为酶原的激活。酶原激活实际上是酶的活性中心形成或暴露的过程。 胃蛋白酶 、 胰蛋白酶 、胰 糜蛋白酶 、羧基 肽酶 、 弹性蛋白酶 在它们初分泌时都是以无活性的酶原形式存在,在一定条件下(表2?)才转化成相应的酶。 表2-3...

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遗传性凝血酶原缺乏_遗传性凝血酶原缺乏症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。

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血小板寿命测定

中文名称: 血小板 寿命的测定 英文名称: Platelet Age of Person Determination 简介 【参考值】 9~12天 【临床意义】 健康成人血小板数量为100~300×109/L。血小板数量经常随身体情况不同而改变。绝大部分 衰老 的血小板被 脾脏 、肝和 骨髓 的单核- 巨噬细胞 吞噬与破坏,破坏血小板的主要场所为脾脏,其次是...

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酶免疫测定

酶免疫测定 (enzyme immunoassay,EIA),是将酶催化作用的高效性与 抗原抗体反应 的特异性相结合的一种微量分析技术。 酶标记 抗原抗体 后形成的酶标记物,既保留 抗原 或 抗体 的 免疫活性 ,又保留酶的 催化 活性。当酶标记物与待测样品中相应的抗原或抗体相互作用时,可 形成酶 标记 抗原抗体复合物 。利用 复合物 上标记的酶催化 底物 ...

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遗传性凝血酶原缺乏鉴别诊断_如何诊断遗传性凝血酶原缺乏_查疾病_【疾病大全】

与 系统性红斑狼疮 相关的获得性循环抗凝血酶原抗体产生而造成的凝血酶原减少也应予以鉴别,在这些患者中特异性抗体与凝血酶原结合导致后者快速的清除,形成真正的获得性低凝血酶原血症。

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熔点测定

熔点测定法 依照待测物质的性质不同,测定法分为下列3种。各品种项下未注明时,均系指第 一法。 第一法 测定易粉碎的固体药品。 取供试品适量,研成细粉,除另有规定外,应按照各药品项下干燥 失重 的条件进行 干燥。若该药品为不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品, 可采用105℃干燥;熔点在135℃以下或受热分解的供试品,可在五氧化二磷干...

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