红细胞

红细胞 红细胞 (Erythrocytes)也称 红血球 ,是 血液 中数量最多的一种 血细胞 ,同时也是 脊椎动物 体内通过血液运送氧气的最主要的媒介。 红细胞在常规化验英文常缩写成RBC 简介 在所有的脊椎动物及若干无脊椎动物,其血红素(无脊椎动物也有时是 蚯蚓 红血朊)包含在特定的 细胞 中来进行其机能活动,这种血球称为红细胞。其它的血细胞,如白血球,...

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红细胞

红细胞 红细胞 (Erythrocytes)也称 红血球 ,是 血液 中数量最多的一种 血细胞 ,同时也是 脊椎动物 体内通过血液运送氧气的最主要的媒介。 红细胞在常规化验英文常缩写成RBC 简介 在所有的脊椎动物及若干无脊椎动物,其血红素(无脊椎动物也有时是 蚯蚓 红血朊)包含在特定的 细胞 中来进行其机能活动,这种血球称为红细胞。其它的血细胞,如白血球,...

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红细胞

红细胞 红细胞 (Erythrocytes)也称 红血球 ,是 血液 中数量最多的一种 血细胞 ,同时也是 脊椎动物 体内通过血液运送氧气的最主要的媒介。 红细胞在常规化验英文常缩写成RBC 简介 在所有的脊椎动物及若干无脊椎动物,其血红素(无脊椎动物也有时是 蚯蚓 红血朊)包含在特定的 细胞 中来进行其机能活动,这种血球称为红细胞。其它的血细胞,如白血球,...

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先天性红细胞生成异常性贫血原因_由什么原因引起先天性红细胞生成异常性贫血_查疾病_【疾病大全】

...学者认为CDA Ⅰ型、Ⅱ型为常染色体隐性遗传,Ⅲ型为常染色体显性遗传。 (二)发病机制 发病机制至今不清楚。体外研究提示:各型CDA的造血异常主要在红细胞系本身,造血微环境及粒系、巨核系细胞无明显异常;形态上正常或无明显异常的红细胞与形态上明显异常的红细胞均来自同一克隆;核碎裂、多核可能与核蛋白合成异常、核膜异常或缺乏、核孔增宽、胞质和核内物质分布紊乱有关。

http://jb39.com/jibing-bingyin/xiantianxinghongxibaoshengchengyichang259021.htm

小儿先天性红细胞生成异常性贫血症状_小儿先天性红细胞生成异常性贫血有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...,可见 胆管梗阻 现象。病程久的可继发 含铁血黄素沉着症 和 血色病 。含铁血黄素沉着虽与多次输血有关,但经实验证明主要由于铁代谢异常,骨髓红细胞系增生旺盛而导致肠道对铁的吸收增加。运铁蛋白饱和度增高,59Fe利用率下降,清除增快。有些病人并有 红细胞寿命缩短 。成人患者中可见性腺发育障碍、 甲状腺功能低下 和非家族性 糖尿病 等表现,个别病人可继发 肝硬化...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/xiaoerxiantianxinghongxibaoshengcheng263173.htm

小儿先天性红细胞生成异常性贫血鉴别诊断_如何诊断小儿先天性红细胞生成异常性贫血_查疾病_【疾病大全】

诊断 根据临床表现和实验室检查确诊。CDA的诊断主要依据以下几点:良性、正色素性、难治性单纯 贫血 伴持续或间断性 黄疸 ;网织红细胞不高;骨髓红系明显增生,且有典型的形态学改变,粒系、巨核系细胞正常;可有 地中海贫血 样红细胞珠蛋白肽链的异常、HEMPAS抗原和i抗原的变化;可有阳性家族史。 鉴别 须与其他造血异常性贫血鉴别,如 再生障碍性贫血 、红 白血...

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小儿先天性红细胞生成异常性贫血治疗方法_如何治疗小儿先天性红细胞生成异常性贫血_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 多数病人不依赖输血也可维持健康水平。重症病人则需反复输血,或做脾切除以减少输血次数,但需注意切脾后发生严重感染。合并 胆结石 的需做胆囊切除。禁忌服用铁剂。应用维生素B12、B6、叶酸和维生素E无效。对于少数依赖输血而致含铁血黄素沉着的病人,目前采取放血和铁螯合剂治疗,可采用去铁胺皮下注射。研究发现在体外,EB病毒转化的CDAⅠ型患者的B淋巴细胞产...

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红细胞生成性原卟啉症_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

红细胞生成性原卟啉症是由原卟啉在骨髓、红细胞和血浆中蓄积,引起皮肤对 光过敏 的疾病。 这是一种遗传性卟啉症,缺乏亚铁螯合酶,由父母之一方遗传而来。该酶缺乏导致原卟啉蓄积在骨髓和血液中,多余的原卟啉通过肝进入 胆汁 ,最后在粪便中排出。 症状与诊断 症状常开始于儿童期。皮肤曝露于阳光后很快发生疼痛、肿胀。由于很少出现水疱和 结痂 ,医生不一定能诊断出这种病。...

http://qihuangzhishu.com/1028/746.htm

小儿先天性红细胞生成异常性贫血并发症_小儿先天性红细胞生成异常性贫血有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

约半数红细胞脆性增高,间断地出现 黄疸 ,肝、 脾肿大 ,可见 胆管梗阻 现象,可并发 胆结石 、 肝硬化 ;病程久的可继发 含铁血黄素沉着症 和 血色病 ;可并发内分泌功能紊乱,如性腺发育障碍、 甲状腺功能低下 和非家族性 糖尿病 等;可并发身材矮小;可合并手指、足趾异常,合并骨髓瘤等。

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遗传代谢性肝硬化血色病的治疗之人类重组红细胞生成素_肝病肝硬化_【中医宝典】

γ-huepo是利用dna重组技术人工合成的激素,其生物活性、免疫学特点与自然红细胞生成素(epo完全相同。γ-huepo可促进体利用铁合成血红蛋白,临床上主要用于治疗肾性。对于伴有铁负荷过的肾性 贫血 病人,γ-huepo不仅可减轻铁负荷,还可减少输血量,甚至不输血。 过去γ-huepo应用剂量较大,150-300ug/kg,1周3次,引起的不良反应较多。...

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